Dienstag, 12. Juli 2016

9 Jahre.



Heute ist Dein Geburtstag. 

Der 9. 

9 Jahre, fast eine kleine Ewigkeit. Wie Du jetzt wohl wärst, diese Frage formuliert sich manchmal in meinem Kopf. Und gleichzeitig sagt die Stimme in meinem Herzen zu der in meinem Kopf:"Aber das weißt Du doch!" Auch wenn ich kein festes Bild vor Augen habe, weiß ich doch irgendwie, wie Du mit 9 Jahren bist. Und ja, Du hast mich in den letzten 9 Jahren jeden Tag begleitet, Du warst immer da, wie ein schützender Umhang. Und manchmal war dieser Umhang so schwer zu tragen...und dennoch war ich froh, ihn zu haben. Jeden Tag. 

Ich kann diesen Tag visualisieren, ich kann sehen wie ich Deinen Geburtstagskuchen backe und Dich morgens wecke. Ich kann sehen, wie Du an Deinem Geburtstagstisch mit staunenden Augen die Geschenke ansiehst. Deine Geburtstagskerze leuchtet. Wir singen natürlich ein Lied für Dich. Und dann ziehen wir uns alle an, und für Dich geht es in die Schule und für den kleinen Bruder in den Kindergarten. Nachmittags kommen die Omas und die Opas und wir feiern im Garten. 

Das kann ich visualisieren. Ich kann die Geräusche hören und kann sogar die Gefühle in meinem Herzen empfangen, wenn es ganz leise um mich herum ist. Das ist meine Vorstellung. 

In der Wirklichkeit, in der wir leben, werden wir einen Luftballon von Deinem Baum aus zu Dir in den Himmel schicken, der kleine Bruder wird noch einen Kuss drauf drücken, und damit er sicher gehen kann dass der Ballon auch bei Dir ankommt, werden wir Deinen Namen drauf schreiben. Wie jedes Jahr, haben wir einen Plan. Letztes Jahr sind wir mit dem Ballon, mit der 8 drauf, nach Katwijk aan Zee gefahren und wollten ihn am Meer in den Himmel schicken. Als wir vor dem Hotel parkten und den Kofferraum öffneten, war es so dermaßen windig, dass der Luftballon direkt rausgeflogen ist und -schwups - weg war. Wenn ich an unsere doofen Gesichter denke, mit denen wir dem Ballon hinterhergeschaut haben, muss ich schon ein bisschen lachen. Es sollte dann halt wohl so sein. Es läuft halt nicht immer so, wie man es plant. Insofern - dieser Tag ist auch immer eine Überraschungstüte, und wir werden sehen was sich ergibt. 

Ist es Zufall, dass ich diesen Post tatsächlich genau zu der Uhrzeit schreibe, zu der Du geboren bist? 11.49h. Ohne, dass ich vorher auf die Uhr geschaut habe. Unsere Herzen sind an diesem - wie auch jedem anderen Tag - ganz bei Dir. Der Tag Deiner Geburt war wie ein Wirbelsturm, irgendwie. Du hast uns soviel gelehrt, dass es wohl für ein Leben reichte. 

Wir sind heute ganz nah bei Dir, und wir wissen, dass Du uns Deine Arme entgegenstreckst, wo Du auch gerade bist. Wir können das spüren. Alles Liebe, Mia. 

Wie schön, dass Du geboren bist. 





Sonntag, 24. April 2016

8 Jahre im Herzen.

Wenn sich dieser Tag so nähert, ist es immer wie eine Zeitreise. 

Die Erinnerung an die Geschehnisse vor und nach diesem 24. April 2008 sind dermaßen nah und real, dass es einem manchmal die Luft zum Atmen nimmt. Ich versuche mich dann immer auf die schönen Dinge zu fokussieren, die Liebe und die Dankbarkeit. Die Wünsche, die ich habe. Das, was ich noch erleben möchte. 

Und wenn Julius dann so wie heute morgen sagt: " Ich wünschte Mia wäre nicht im Himmel, sondern hier. Dann könnte ich immer mit ihr Fangen spielen." - 

ja, dann wünsche ich mir das auch, sehr. 

Ich weiß noch gar nicht, was wir mit diesem Tag heute so anfangen. Ich wünsche mir einfach, dass es sich alles fügen wird, irgendwie. So wie immer, in den letzten 8 Jahren. Momentan fühle ich einfach nur Leere.






















"Und die Seele unbewacht
will in freien Flügen schweben
um im Zauberkreis der Nacht
tief und tausendfach zu leben."

(Hermann Hesse)
Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.

Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.

Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.

Lilypie Warten auf Adoption Ticker