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Freitag, 23. Juli 2010

Internationaler Down-Syndrom Award 2010 geht an den Laufclub Down-Syndrom Marathonstaffel e.V.




"Heidi Soldan und Anita Kinle waren am 14.07.2010 von Down Syndrom International und der englischen Down Syndrom Organisation nach London ins das Langdon Down Center geladen. John Dawson und Simon Beresford nahmen sich frei, um uns dort zu treffen.....

Im März 2010 erfuhren wir, dass der Laufclub Down-Syndrom Marathonstaffel e.V. von Cora Halder für den Welt Down Syndrom Award 2010 nominiert ist.


Cora Halder, Präsidentin der EDSA und Geschäftsfürerin vom DS InfoCenter, hat den Lauclub für den internationalen DS Award 2010 nominiert. Lesen Sie hier Ihre Begründung:


Laufclub 21, Germany
Laufclub 21 is an inclusive running and sports club for adults with Down syndrome, founded 2007 in Fürth, Bavaria, Germany. Originally inspired by UK runner and DSI Ambassador Simon Beresford, who was the first person with Down syndrome to run the London Marathon, they started with 16 athletes and today have trained 30 marathon runners.


They offer regular training and training partnerships at many locations in Germany, led by experienced coaches. Their training methods are designed according competences of the individual athletes and ensure that everyone is able to run at their own pace. They have sprinters, middle distance runners and endurance athletes with good coaches at all levels, and can accommodate anyone who is 16 years or older.


The Laufclub 21 has not only brought new life, other perspectives and a growing self-confidence into a constantly larger group of young adults with ds, it has also dramatically changed their image in german society. None other project involving people with ds has been so effective in getting attention from the medien. The "marathonis" are widely known throughout Germany and are excellent ds-ambassadors.


For further information visit Laufclub 21’s website at http://www.kinleanita.de/ and view also the video presentation: http://www.kinleanita.de/de/component/content/article/52-beitraege-nur-fuer-startseite/419-qmarathoni-laufq-video-clip-ueber-die-marathonis.html

On 20 and 21st March the Laufclub 21 will be taking an exceptional challenge. In relay teams they will run an “ultra” marathon totalling 156 kilometres (97 miles) along the boundary of the former Berlin Wall, raising awareness of Down syndrome on World Down Syndrome Day.
Cora Halder




Ende Mai bekam das Laufclubbüro dann diese Nachricht:

Andrew Boys, Manager von Down Syndrome International, übermittelte uns die Nachricht, dass der Award an den Laufclub geht und wir ihn 2012 bei der nächsten Welt Down Syndrom Konferenz auch sozusagen körperlich überreicht bekommen. Wir sind dann als Referenten geladen und dürfen unseren Laufclub vorstellen.

Es ist das erste Mal überhaupt, dass der DS Award verliehen wird. Die International DS Organisation (DSI), die aus der Englischen Organisation hervorgegangen ist, hat vor einem Jahr mit ihrer Arbeit begonnen. Eine offizielle Website gibt es breits, ebenso fast 200 Mitgliedsländer http://www.ds-int.org/ Schaut mal drauf, das ist der Laufclub auch schon vertreten."


[http://www.kinleanita.de/de/aktuelles/525-laufclub-ist-fuer-den-internationalen-ds-award-2010-nominiert.html]

Montag, 22. März 2010

208 mal pures Glück

Norbert Wilhelmi, ein ganz lustiger und netter Mensch, hat den Mauerwegslauf mit der Kamera begleitet und seine Fotogalerie wurde bereits heute auf Runner`s World veröffentlicht.

Beim Durchsehen der Bilder ist mein Herz manchmal gleich schneller geschlagen, weil es so schön war. Ich hoffe, dass das Glück und die Freude der Menschen auch diejenigen erreicht, die nicht selber dabei waren. Schaut mal rein, beim Norbert, nämlich hier: << click! >>

Sonntag, 21. März 2010

Zum 5. Welt Down-Syndrom Tag am 21.03.2010


Ach, was für ein Wochenende! Es war einfach nur großartig. Viele tolle Menschen wiedergesehen, neue wunderbare Menschen kennengelernt. Unmengen von Fotos gemacht, und einfach nur eine tolle Zeit gehabt. Wenn ich die Fotos alle gesichtet habe, werde ich auch welche posten. Nun bin ich erst einmal müde, kaputt, voller Eindrücke nicht fähig, Worte zu finden- glücklich.
Für den ersten Eindruck schaut mal hier:


http://www.rbb-online.de/suche/index.htx


und gebt dann als Suchwort "Down Syndrom" ein; dann ist es der erste Videomitschnitt mit dem Namen "Down-Syndrom-Staffel in Berlin".

Auch hier:

http://www.rbb-online.de/abendschau/archiv/archiv.media.%21etc%21medialib%21rbb%21rbb%21abendschau%21abendschau_20100321_marathon.html


Wie wunderbar, dass ich dabei sein konnte.

Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.

Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.

Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.

Lilypie Warten auf Adoption Ticker