Mia. Wir.

Dieses Blog ist Mia gewidmet.

Ihrem Leben, ihrer Besonderheit, ihrem Zauber.
Ihrem Kommen, ihrem Gehen, ihrem Bleiben.

Darüber hinaus
gibt es uns, die Eltern.

In diesem Blog haben wir unser Leben mit Mia dokumentiert. Ein Ausschnitt aus dem Gesamten, lediglich. Wir wollten nie uns in den Mittelpunkt rücken, und an dieser Stelle nicht von uns erzählen. Durch die Wärme und Freunschaft, die uns aus der Blogger-Welt entgegenkam, sind wahre Freunschaften enstanden. Auch wenn wir uns nicht sehen können, uns nicht treffen können, so sehen wir doch durch Eure Augen Euer Leben. Wir möchten diese Verbindung aufrecht erhalten, möchten unser Leben mit Euch teilen und an Eurem Leben teilhaben....und weiter bloggen. Aber nicht hier, an Mia`s Ort.

Ein anderes Blog.
Irgendwann.

Das Schreiben all unserer Emotionen hat uns geholfen, dass dunkle Tal der Trauer zu durchschreiten. Es war lange Zeit unvorstellbar, dass das Leben weiter geht. Zeit wurde relativ und unbedeutend in der neuen Zeitrechnung. Unsere Haut wurde uns vom Körper gerissen und die Wunden waren überall. Aber dennoch, die Zeit heilt sie nicht, diese Wunden, aber sie macht das Leben erträglich - auch mit den Wunden. Und irgendwann, ganz leise, ganz klein, durchbrach ein Sonnenstrahl unser winterlich kaltes und dunkles Seelenleben, und er breitete sich aus. Mit jedem kleinen Zeichen, mit jedem Gedanken wurde es leichter, unser Leben. Das Lachen und die Freude kehrten zurück - denn wir haben uns. Wir haben Mia. Wir haben Euch.

An manchen Tagen ist es schwer, in diesen Schuhen zu gehen, aber an anderen Tagen ist es unsagbar leicht. Wir durften lernen, dass das Ende nicht das Ende ist. Uns wurde offenbart, dass das Leben doch immer weiter geht - nur anders. Mia hat uns schon auf vielerlei Art gezeigt, dass sie immer bei uns ist, unsere kleine Zaubermaus.

Mit diesem Wissen, dass uns geschenkt wurde, geht es uns unsagbar gut.
Aber das wird niemand verstehen können, der es nicht erlebt hat, und es macht auch keinen Sinn, dieses in Worte zu fassen.

Wir sind geborgen in Liebe.

Wir danken Euch sehr, dass wir mit Euch und an Euch wachsen durften, zu dem, was wir nun sind.





Wir haben irgendwann beschlossen, diese sehr persönlichen Posts aus dem Blog zu nehmen. Es hat sich richtig angefühlt, als ich sie damals schrieb, aber irgendwann schien es uns zu persönlich zu sein, um weiterhin der Öffentlichkeit zur Verfügung zu stehen. So haben wir alle Blogeinträge in einem Blogbuch zusammengeführt, es uns in gebundener Form bestellt, und weitestgehend persönlichen Bereiche aus unserer Zeit mit Mia aus diesem Blog entfernt. 
Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.

Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.

Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.

Lilypie Warten auf Adoption Ticker