Sonntag, 24. April 2016

8 Jahre im Herzen.

Wenn sich dieser Tag so nähert, ist es immer wie eine Zeitreise. 

Die Erinnerung an die Geschehnisse vor und nach diesem 24. April 2008 sind dermaßen nah und real, dass es einem manchmal die Luft zum Atmen nimmt. Ich versuche mich dann immer auf die schönen Dinge zu fokussieren, die Liebe und die Dankbarkeit. Die Wünsche, die ich habe. Das, was ich noch erleben möchte. 

Und wenn Julius dann so wie heute morgen sagt: " Ich wünschte Mia wäre nicht im Himmel, sondern hier. Dann könnte ich immer mit ihr Fangen spielen." - 

ja, dann wünsche ich mir das auch, sehr. 

Ich weiß noch gar nicht, was wir mit diesem Tag heute so anfangen. Ich wünsche mir einfach, dass es sich alles fügen wird, irgendwie. So wie immer, in den letzten 8 Jahren. Momentan fühle ich einfach nur Leere.






















"Und die Seele unbewacht
will in freien Flügen schweben
um im Zauberkreis der Nacht
tief und tausendfach zu leben."

(Hermann Hesse)
Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.

Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.

Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.

Lilypie Warten auf Adoption Ticker