Links & Kooperationen:
Hin und wieder findet ihr in meinem Blog Links oder Empfehlungen, in denen ich für Produkte werbe. Dies geschieht in der Regel nur, wenn ich völlig überzeugt von einem Produkt bin und dieses gerne weiter empfehlen möchte. Werbung kennzeichne ich grundsätzlich in den Artikeln. Wir freuen uns sehr, wenn wir Produkte, die zu uns passen, testen dürfen. So durften wir bereits für Croozer und für Britax Römer testen und haben darüber gerne berichtet.
Ich bin außerdem Mitglied beim Amazon Partner Programm. Das bedeutet, dass ich Affiliate-Links nutze, die auf Produkte verweisen. Bei diesen Verlinkungen erhalte ich Provisionen, wenn es durch diese Klicks zu Käufen kommt. Auch hier verlinke ich nur Dinge, die ich gut finde.
Stand September 2015:
Blog-Aufrufe pro Monat: 844
Blog-Aufrufe pro Tag: 28
Für Firmen:
Kooperationsanfragen, wenn sie zu meinem Blog passen, bitte an
mia-hat-eins-mehr@es-ist-liebe.de
Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.
Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.
Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.
Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.
Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.

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