Sonntag, 24. Mai 2009

Neue Links

Heute, mal wieder an einem 24., möchte ich auf ein paar neue links hinweisen, die ich im Laufe der Zeit in meine linklisten eingebaut habe.

Zunächst die neue Seite der Down-Syndrom Marathonstaffel, http://www.kinleanita.de/

Conny Wenks Projekt 365 - Seite: http://kidswithalittleextra.blogspot.com/

Ein paar weitere, bemerkenswerte besondere Kinder:
Benjamin http://ml22.blogspot.com/
Lara-Sophie http://lara-sophie.blogspot.com/
Charlotte http://charlottelouisemaria.blogspot.com/
Paul-Otto http://pauli-paulotto.blogspot.com/
Max http://sonnenscheinmax.blogspot.com/
Luna http://lunanieves.blogspot.com/

Ganz außergewöhnlich finde ich die Arbeit, die sich Andrea gemacht hat; neben ausführlichsten links hat sie alle Kinder und jungen Erwachsenen sozusagen nach Alter sortiert. Der helle Wahnsinn, und die beste linkliste, die ich bislang gesehen habe:

http://www.ole-wielebinski.de/8.html

und zuletzt, ein interessantes blog in englisch: http://downsyndromenewmama.blogspot.com/

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3 Kommentare:

  1. Gabriela24. Mai 2009 um 23:42

    Das neue Blog von Conny habe ich gar nicht gekannt. Super! Werde es gleich verlinken!
    Danke!
    Liebe Grüsse
    Gabriela

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  2. Bettina27. Mai 2009 um 21:50

    Huhu,
    vielen Dank, dass du mich aufführst. Da fühle ich mich gleich voll geehrt.
    Und danke für die Links, ein paar habe ich noch nicht gekannt.

    Salut de
    Benjamin

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  3. Bettina Weidlitsch31. Mai 2009 um 13:44

    SUPER, dass unser Blog bei dir angeführt ist. Das finde ich total nett von dir. Eine richtige Ehre ist das für uns :-) - DANKE!
    Liebe Grüße
    deine Bettina

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Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.

Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.

Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.
Lilypie Warten auf Adoption Ticker