Freitag, 5. Februar 2010

Welt-Down Syndrom Tag am 21.03.2010....

Das Klinikum Niederberg in Velbert hat wieder tolle Dinge organisiert zum diesjährigen Welt-Down Syndrom Tag; schaut mal <<<hier>>>:

(letztes Jahr war ich da, und es war definitiv ein besonderer Tag, mit besonders tollen Menschen, die ich dort treffen durfte!!!)


Markt der Möglichkeiten
Datum: 21. März 2010
Beginn: 10:00 Uhr
Ende: 17:00 Uhr
Zweite Auflage des im letzten Jahr sehr erfolgreich durchgeführten Marktes der Möglichkeiten, der wieder die Vielfalt der Angebote für Kinder mit Down-Syndrom aufzeigen soll. In diesem Jahr werden wir mit einem ökumenischen Gottesdienst um 10:00 Uhr beginnen

Unser Tagesprogramm:
•Therapeuten unserer Down-Syndrom Ambulanz informieren an Ständen über ihre Tätigkeit
•Vorträge von Ärzten und Therapeuten u.a.
Prof. Dr. Ute Pröschel, Chefärztin der Pädaudiologie Datteln
Sprachentwicklung und unterstützte Kommunikation bei Kindern mit Down-Syndrom
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Jörg R. Prüß, Castillo Morales Zentrum, Mülheim
Die Castillo Morales Therapie mit praktischen Beispielen
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Dr. Ulrike Kienzler, Kieferorthopädin, Velbert
Thema folgt
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Michael Wodtke, Sachgebietsleiter Finanzamt Wuppertal-Barmen
Steuerrechtliche Besonderheiten bei Angehörigen mit Behinderung
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Christoph Hörter, Osteopath, Essen:
Was kann Osteopathie bei Kindern mit Down-Syndrom bewirken?
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Markus Schulze-Hötzel, Logopäde, Bochum
Theraplay, eine direkte Spieltherapie als Hilfe in der Logopädie
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Frauke Krieger, Ärztin, Hasslinghausen
Anzeichen und Diagnose von Zöliakie und anderen Nahrungsmittelunverträglichkeiten
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•Einige Redner werden vor und nach Ihrem Vortrag noch in einem Bereich des Hauses ausführlich über Ihre Tätigkeit informieren
Darüber hinaus bieten wir an:

•Fotoausstellung von Conny Wenk
•Kinderaktivitäten mit dem Zentrum für entspanntes Lernen, Wuppertal
•Rehatechnik, Hilfsmittel, Bücher, Spielwaren, Lernsoftware
•Die Marathonis stellen sich vor
•Filmvorführungen
•Café mit leckeren Kuchen
•Frische Crepes vom Förderverein der Kinderklinik
•Das Internet Down-Syndrom-Forum stellt sich vor
•Der Kinderchor "Die Ölbergkinder" singt
•und vieles mehr.....

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Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.

Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.

Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.

Lilypie Warten auf Adoption Ticker