Sonntag, 21. März 2010

Zum 5. Welt Down-Syndrom Tag am 21.03.2010


Ach, was für ein Wochenende! Es war einfach nur großartig. Viele tolle Menschen wiedergesehen, neue wunderbare Menschen kennengelernt. Unmengen von Fotos gemacht, und einfach nur eine tolle Zeit gehabt. Wenn ich die Fotos alle gesichtet habe, werde ich auch welche posten. Nun bin ich erst einmal müde, kaputt, voller Eindrücke nicht fähig, Worte zu finden- glücklich.
Für den ersten Eindruck schaut mal hier:


http://www.rbb-online.de/suche/index.htx


und gebt dann als Suchwort "Down Syndrom" ein; dann ist es der erste Videomitschnitt mit dem Namen "Down-Syndrom-Staffel in Berlin".

Auch hier:

http://www.rbb-online.de/abendschau/archiv/archiv.media.%21etc%21medialib%21rbb%21rbb%21abendschau%21abendschau_20100321_marathon.html


Wie wunderbar, dass ich dabei sein konnte.

4 Kommentare:

  1. Liebe Claudia, ich freu mich mit Dir! Das klingt wirklich nach einem rundum gelungenem Wochenende! Ich hab mir den Beitrag grad 2 mal angeschaut. ;-) Freu mich schon auf Deine Fotos und Deinen Bericht.

    Danke auch für Deinen Kommentar. Ich hoffe doch das irgendwann mal eine Schleife zustande kommt ;-)

    Liebe Grüße aus dem Land der Frühaufsteher, Yvonne

    AntwortenLöschen
  2. Wow, Claudia, das ist ein schöner Bericht, deiner und der verlinkte!
    Mir kam beim Lesen in den Sinn, wie du ein paar Monate nach Mias Himmelsgeburtstag geschrieben hast, du würdest nie mehr glücklich sein (Wortlaut weiss ich nicht mehr).
    Und nun ist aus all dem, was du gearbeitet und bejaht hast ein so spürbares, starkes, neues Glück gewachsen, so fühlt es sich jedenfalls beim Lesen an.
    Ich danke dir fürs Teilen.
    Gute Erholung und guten Start in die neue Woche.
    Gabriela

    AntwortenLöschen
  3. Liebe Yvonne,

    das mit dem Land der Frühaufteher habe ich dann auch gesehen, aber verstanden habe ich es nicht...ich alte Eule ;-)

    Wir haben schon beschlossen, wieder nach Berlin zu fahren; sollten wir wieder mit dem Auto und nicht mit dem Zug fahren, MUß eine Schleife drin sein!

    Alles Liebe!

    AntwortenLöschen
  4. Liebe Gabriela,

    intersseant, dass Du das ansprichst, denn damit habe ich mich auch am Wochenende beschäftigt. Mit dem herannahenden 2. Himmelsgeburtstag, den vielen kleinen Kindern mit Down-Syndrom die am Wochenende neben den jungen Läufern dort waren....und doch war ich glücklich.

    Das liegt vor allem wahrscheinlich daran, dass mein Mann dabei war und ich von den wundervollen Leuten der Down-Syndrom-Marathonstaffel; den "Coaches", umgeben war - es ist ein bischen wie eine große Familie. Das mir Eltern ihre Kinder für ein Stück des Weges anvertraut haben und ich mit ihnen gemeinsam stundenlang gelaufen bin.

    Ja, es ist wohl was passiert, vielleicht hat es mit dem wunderbaren Begebenheiten und den Engelsflügeln um Weihnachten herum zu tun, vielleicht hat es mit dem ernsthafen Gesprächen mit meinen Chefs zu tun, vielleicht mit den Auto-Kennzeichen und vielleicht hat es was mit Kindern zu tun, die Engel sehen können - ich weiß es nicht.

    Ich weiß nur, das Eckige ist rund geworden. Ich weiß nur, dass es lange gebraucht hat, und wenn ich zurückschaue, war das letzte Jahr viel schlimmer zu ertragen als das erste Jahr ohne Mia.

    Aber jetzt und hier habe ich aus alldem an Kraft und Energie gewonnen und purer Lebensfreude.

    Wie das nächsten Monat, oder nächste Woche aussieht oder auch morgen, das ist ein anderes Kapitel, und ich habe gelernt, darüber im Heute nicht mehr nachzudenken.

    Ich wünsche Dir einen hellen Weg, der Dich immer 2 Schritte mehr nach vorne bringt, auch wenn einfach mal ein Schrittchen zurück gut tut. Es lohnt sich doch so sehr. Ich brauchte 2 Jahre und viele Mia-Momente, um dies für mich wieder heraus zu finden.

    Alles Gute an Dich, und wer weiß-vielleicht laufen wir mal in Basel, und Du läuft einfach mit.

    AntwortenLöschen

Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.

Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.

Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.

Lilypie Warten auf Adoption Ticker