Freitag, 15. Februar 2013

Wenn die Nacht am dunkelsten ist.

So kehre ich hier ein, weil ich mich hier geborgen fühle, geborgen in Liebe, in Verständnis - im Wissen, das es doch einen Sinn ergeben muss - jedes Leben, sei es noch so kurz. Ich werde es nicht verstehen, warum das immer wieder geschieht - ein Kind, so sehnlich erwartet, voller Liebe begleitet um geboren zu werden. Und dann wird es still, und kalt, und ich bekomme eine Gänsehaut wenn ich an diese dunkle Zeit, diese kalte Zeit, zurück denke. Eltern, die ein Baby verlieren. Großeltern, Geschwister, alle müssem in diesem Trauma zurecht kommen. Da will man nicht sein. Das kann man nicht mit menschlichem Verstand begreifen, und man fragt sich jeden Tag, wie man überhaupt weiterleben kann, soll. Es tut mir so unendlich leid. Für diese Familie, die weit weg ist und doch sind wir uns in den Herzen so nah - und heute leide ich mit ihnen. Ich bin traurig. Tief in mir.
 
Und so kehre ich hier ein, weil es der einzige Platz auf dieser Welt für mich ist, wo ich aufgefangen werde. Bei Mia. Ich möchte es hier, bei Ihr, festhalten, und ich hoffe sie wird ihren Weg finden und diesen kleinen Schatz begleiten können, zumindest ein Stück.
 
Kleine Maus, Du warst sehnlichst erwartet. Heute abend brennt hier ein Lichtchen für Dich. Und für Deine Familie, der Du nur voraus gegangen bist.


Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.

Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.

Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.

Lilypie Warten auf Adoption Ticker