Manchmal,
wenn ein lieber Arbeitskollege und Freund unvorbereitet zu mir sagt
"Und, wie wirst Du den Tag morgen verbringen?"
dann fange ich tatsächlich an zu stottern und bin für ein Sekündchen aus dem Konzept gebracht,
weil ich einfach nicht mehr erwarte das irgend jemand außer uns diesen Tag noch präsent hat.
An dem für uns die Welt stehen geblieben ist und seitdem nichts mehr wie vorher ist. Unsere Leben gingen weiter, aber anders.
Es ist schon 5 Jahre her, aber manchmal ist es wie gestern. Unvorstellbar, alles, in vielerlei Hinsicht.
Morgen soll es regnen, da weint der Himmel wohl mit. Wir haben aber auch nichts dagegen wenn die Sonne scheint. Eigentlich passt das auch besser.
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Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.
Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.
Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.
Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.
Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.

The translator widget is gone. I will imagine in my mind and feel in my heart, your words. Missing,. Longing. Loving. In your heart. A part of all of you, for always.
AntwortenLöschenin gedanken nah...
AntwortenLöschenumarmung
christina
Liebe Claudia, ich drücke Dich.
AntwortenLöschenNein, sie ist und wird nicht vergessen, Eure Mia.
alles Liebe
Elisabeth
Liebe Claudia
AntwortenLöschenauch hier ist Mia nicht vergessen und jedesmal wenn ich over the rainbow höre, egal wo ich gerade bin, wandern meine Gedanken zu Mia. Sie lebt in so vielen Herzen weiter das sie nie vergessen sein wird!
Ich wünsche euch heute ganzviel Sonnenschein!
Liebe Grüße
Rina