Donnerstag, 2. Mai 2013

Danke, Brigitte MOM!

Wir freuen uns, das Mia`s Geschichte Teil einer Reportage in der Brigitte MOM (online) ist. Danke dafür!

http://www.brigitte.de/mom/tattoo-geschichten-1163274/?image=4


7 Kommentare:

  1. ich habe es schon auf fb bewundert :-)

    schön ist es geworden!
    wo trägst du es?
    umarmung
    christina

    AntwortenLöschen
    Antworten
    1. Liebe Christina,
      es ist auf meinem linken Schulterblatt. Die Herzseite halt. ;-)

      Löschen
  2. Schön, dass diese Geschichte veröffentlicht wurde!
    Liebe Grüße
    Maria

    AntwortenLöschen
    Antworten
    1. Ja, Maria, ich fand das auch toll von Brigitte MOM!

      Löschen
  3. So schön!
    Beides, das Tattoo und dass Eure Geschichte veröffentlicht wurde.
    liebe Grüsse
    Elisabeth

    AntwortenLöschen
  4. I just love that tattoo, you know that friend?

    Couldn't read the article. She didn't have a translator. ;)

    AntwortenLöschen
  5. Liebe Claudia, danke für die Glückwünsche.
    Wenn ich hierherkomme finde ich immerwieder Eure Mia so süss. Ich bin froh, dass Du Mia's Blog nicht gelöscht hast, dass auch ich sie hier immerwieder besuchen kann.
    Ich bin auf dem Foto mit Christians Mofa (Kreidler, Modell uralt :-). ) gefahren.
    viele Grüsse
    Susanne

    AntwortenLöschen

Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.

Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.

Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.

Lilypie Warten auf Adoption Ticker