Montag, 4. August 2014

Familien-Gespräche.

Als ich mit dem 2,5-jährigen Bruder bei Mia die Kerze erneuert hatte und wir gehen wollen, werfe ich Mia´s Bild eine Kußhand zu. Der kleine Bruder sieht´s und macht das gleiche. Schaut mich an und sagt:"aber den Kuß kann Mia doch jetzt gar nicht fangen!" Ich darauf:" Warum?" - "Na, weil Mia hat doch gar keine Hände!"- Stille. "Ach, weißt Du, Mia fängt diesen Kuß mit ihrem Herzen auf. Das geht schon. Und bestimmt pustet sie Dir auch einen Kuß zu. Auch wenn wir das jetzt nicht sehen können." - "Den steck ich in meine Tasche, da paß ich dann gut drauf auf!" ...sagt´s und tippelt Kopf-nickend neben mir her. Ich so: Heuli-Alarm.

2 Kommentare:

  1. Das tut weh, und ist doch auch wunderschön. Sie ist bei Euch, Eure Mia!

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  2. Ach, liebe Claudia... Mir geht so viel durchs Herz. Vor allem, wie besonders es ist, hierher zu kommen. Wie die Zeit vergeht, ungeachtet dessen, was wir leben. Dass wir zwei irgendwie schon so alte Hasen sind. So fühlt es sich an, obwohl es ja doch nur ein paar Jahre sind, die wir uns kennen. Wie tief das sitzt, was wir teilen. Wer hätte das gedacht, damals, als ich Dir das erste Mal schrieb. Als es so aussah, als bestünde unsere gemeinsame Herausforderung daraus, ein Kind mit Down Syndrom zu haben.
    Claudia, ich umarme Dich einfach...

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Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.

Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.

Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.

Lilypie Warten auf Adoption Ticker