Dienstag, 30. Mai 2017

Es kribbelt....

...in den Fingern. 

Es gibt soviel zu berichten! Der kleine Prinz und ich brechen bald auf, und zwar nach Amrum. Dort dürfen wir 4 Wochen in einer Fachklinik verbringen, damit ihm hoffentlich bei der Neurodermitis geholfen wird. Ich nehme meine Notebook mit und werde darüber an dieser Stelle, denke ich, berichten. Ich habe auch einen separaten Instagram-Acount eingereichtet, aber ich bin mir noch nicht schlüssig, ob ich den nutze. Zur Zeit packe ich ....und bald geht es los!

Ich habe noch viele Posts, die ich irgendwann mal angefangen habe zu schreiben, und die ich dann unvollendet gespeichert habe, aber die werde ich nach und nach abarbeiten und online stellen. 

Viele Grüße aus dem sommerlich heißen Sauerland :-)

7 Kommentare:

  1. Es würde mich sehr freuen wieder von euch zu hören. Eine tolle Zeit wünsche ich euch auf Amrum und hoffentlich hilft es deinem Schatz.

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    1. So lange war ich nicht hier...aber dennoch eine Antwort, wenn auch spät. Ja, es war wunderbar auf Amrum! Leider nicht nachhaltig, aber in der Zeit vor Ort hat es sehr gut getan :-)

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  2. Ja ... bitte, bitte schreib wieder
    liebe Grüsse von Herzen
    Elisabeth

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  3. Hey, jetzt kommt ja dann bald die Zeit wo Du wieder schreibst
    Ich freu mich riesig!
    liebe Grüsse
    Elisabeth

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    1. Du liebe! Nun hat es doch gedauert, bis meine Gedanken wirklich wieder hierher gefunden haben...ich denke oft an Dich, an Robert, an Susanne....auf bald?

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  4. Und? Wie geht es dem kleinen Grossen und euch allen? Hat die Kur geholfen? Hab heute sehr an dich gedacht...
    GLG FrauWind

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    1. Es geht uns gut....wenngleich - diese Traurigkeit doch auch ein immerwährender Begleiter ist. Manchmal denke ich, der kleine Grosse hat das nicht verdient, man müsste einfach unbeschwerter sein, aber wie soll das gehen? Die Kur war toll, er hat eine tolle Heilung der Haut und auch grundsätzlich eine so wunderbare Entwicklung gemacht...ich muss darüber einfach mal schreiben. Und ich glaube ich habe auch Lust dazu....nach so langer Zeit.

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Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.

Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.

Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.

Lilypie Warten auf Adoption Ticker