Mittwoch, 31. Januar 2018

2018.

Der kleine Prinz ist vor kurzem 6 Jahre alt geworden. Bald ist er ein Schulkind! Unfassbar. Ich habe meine Blogs lange nicht mehr besucht, den irgendwie fühlte es sich nicht mehr so richtig rund an. Habe mich selbst erstmal wieder einlesen müssen, und mich gefragt, was - und wie ich hier so weitermachen mag? Und auch drüben, auf dem Prinzen-Blog? So richtig bin ich zu keiner Lösung gekommen. Aber zumindest ein kleines update wollte ich da lassen.....

Ich glaube es geht dem Prinzen gut. Ich glaube es geht auch mir gut. Ich denke viel nach, natürlich, immer noch - über alles was ich erlebt habe, was passiert ist - welche Auswirkung das Dasein von Mia hatte. Und immer noch hat. Ich erlebe Dinge, die ich vielleicht sonst gar nicht so bemerkt hätte - oder aber ich bemerke Dinge, und denke mir dabei dass es doch irgendwie ....ein Geschenk?!...ist. Schwer zu erklären. 

Eine verwaiste Mutter sagte vor vielen Jahren mal zu mir: Du bekommst immer das, was Du gerade brauchst. Und das stimmt. Manchmal passieren schöne Sachen, tolle Sachen, und ich kann gar nicht anders als zu denken, dass es vielleicht auch irgendwie von Mia kommt. Weil manchmal, wenn es mir nicht gut geht, dann laufen mir auf einmal Menschen über den Weg, denen ich mich z.B. vor vielen Jahren sehr verbunden gefühlt habe, und für die ich auch heute noch eine große Liebe empfinde. Achja,, die Liebe. Manchmal habe ich das Gefühl, dass ich so viel Liebe geben möchte, und die Leute davon total irritiert sind. Aber ich bin sehr dankbar, dass ich sein darf, dass ich leben darf, dass ich den wunderbaren Prinzen begleiten darf. 

Leider hat er immer noch mit der Neurodermitis zu kämpfen, und wir haben jetzt, 1 Jahr nach unserem letzten Reha-Antrag, einen erneuten Reha-Antrag gestellt. Mal sehen, ob es genehmigt wird. Meine liebe Elisabeth, wir wollen diesmal ins Allgäu! Da muss doch ein Besuch möglich sein?

Für heute für Euch alles Liebe!

2 Kommentare:

  1. Oh ja... bitte, bitte ... ich würde Dich so gerne wieder einmal treffen.
    Schön, dass Du hier geschrieben hast.
    liebe Grüsse, ganz fest von Herzen
    Elisabeth

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  2. Da komm ich nach so langer Zeit wieder mal zu meinem Blog...und darf dich lesen, dich zwischen den Zeilen verstehen. Weißt du, dass ich immer wieder mal an deine Mia denke? Immer mit einem Lächeln :-)

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Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.

Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.

Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.

Lilypie Warten auf Adoption Ticker