Mia wurde mit einem Herzfehler geboren, zwar nicht dem "typischen" DS-Herzfehler, sondern mit einem ASD II, der dritthäufigste Herzfehler auch bei Regelkindern. Es handelt sich dabei um ein Loch in der Membran, die die beiden Herzkammern trennt. Da dieses Loch bei Mia sehr groß ist, nämlich fast 1 cm, wird sie wahrscheinlich nächstes Jahr operiert werden müssen. Auch wenn es sich wohl im Herzzentrum um eine Standard-OP handelt, versuchen wir den Gedanken daran weitestgehend zu verdrängen. Sonst ist die gesundheitlich zur Zeit in Ordnung. Wir haben bei ihr ein großes Blutbild machen lassen, u.a. wegen der Schilddrüsenwerte; waren beim Ohren- und beim Augenarzt und natürlich die Standard-U`s. Weiterhin bekommt Mia seit ihrer 6. LW einmal pro Woche Physiotherapie (ja, wir bemühen uns mit Voijta, machen natürlich lieber Bobath), Frühförderung ist genehmigt und läuft bestimmt bald an und alle 6-8 Wochen haben wir einen Termin bei einem Osteopathen, der Mia ganzheitlich behandelt, da sie relativ früh rechts als ihre Schokoladenseite gewählt hat (allerdings ohne Blockade) und zwischendurch einen mächtig schiefen Kopf hatte. Das ist aber schon deutlich besser geworden!
Sonntag, 9. Dezember 2007
Mia stellt sich vor!
Das ist Mia! Mia wird in 3 Tagen 5 Monate alt und es geht ihr gesundheitlich ganz gut. Heute war sie 2 Stunden mit Oma & Opa spazieren (während wir uns einen Glühwein gegönnt haben!) und hat nachher noch mit uns vor dem schönen Kaminfeuer gesessen. Mia ist jetzt schon im Land der Träume, sie geht immer gegen sieben/ acht Uhr ins Bett und schläft dann durch bis um Punkt sechs in der Früh! Das ist natürlich reiner Luxus für mich ;-)
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Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.
Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.
Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.
Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.
Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.

Hallo Claudia, Hallo Mia,
AntwortenLöschenich möchte gern einen Link zu Mias Blog bei mir einbauen.
Die Kleine ist ganz hübsch!
Liebe Grüsse aus Osnabrück
Irina Stührenberg
Hallo Irina, natürlich darfst Du uns verlinken! Ich habe im meiner Begeisterung ganz vergessen Euch zu fragen wegen des Links, ich hoffe das ist nicht schlimm!
AntwortenLöschenLiebe Grüße!