Samstag, 14. August 2010

Bunt, unbedingt.

Heute und <<hier>>.


Fast schon ein fester Termin in der Jahresplanung. Mit den Gedanken der letzten Tage umso mehr in der Gewissheit, dass es das blaue Laufshirt sein muss, das so richtig schön auffällt in der Horde der Rosa-Shirt-Träger!






So wie auch schon <<hier>>, und auch <<hier>>.


Ob Minerva auch wieder dort ist?
Ich nehm Dich mit auf die Strecke, in meinen Gedanken!

Wie so vieles.


1 Kommentar:

  1. Lauf, Claudia, lauf...
    Ich wünsche Dir viel Spass und eine gute Zeit. Ich bin im Gedanken bei Dir!
    Viele Grüße
    Elisabeth

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Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.

Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.

Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.

Lilypie Warten auf Adoption Ticker