Eine Ansicht...wahrscheinlich ohne Chance auf Einsicht.

Lange habe ich darüber nachgedacht, ob ich zu diesem Thema etwas schreiben soll. Genauer gesagt, ich habe mich 2 Tage damit beschäftigt, und bin zu dem Entschluss gekommen, dass ich mich hier nicht zurückhalten möchte.

Eigentlich wissen wahrscheinlich nur sehr wenige Menschen, was es bedeutet, wenn ein Mensch das Down-Syndrom hat. Ich habe auch nicht wirklich viel darüber gewusst, bevor Mia zu uns kam. Jetzt gibt es aber wohl diejenigen Menschen, die trotz Nichtwissen offen und neugierig auf Neues oder Unbekanntes sind, und es gibt diejenigen Menschen, die diese Offenheit eben nicht besitzen. Es gibt wohl Menschen, die eine derart ablehnende Haltung gegen alles haben, was jenseits der für allgemeingültig anerkannten Norm existiert, dass es eigentlich kaum mehr zu ertragen ist - für eben jene die, die versuchen, auch Menschen ausserhalb der vermeintlichen Norm zu integrieren.

Ich habe mich schon oft gefragt, wie man mit Menschen umgehen soll, die eben kein Interesse an der Andersartigkeit haben, die keine Offenheit für Neues besitzen? Die einfach verkantet in teilweise altertümlichen Vorstellungen stecken, ohne jegliche Hoffnung dass da eine Einsicht kommen möge? Ich habe vor jetzt schon langer Zeit mit der wunderbaren Iko im Eltern.de-Pränatalforum einmal versucht, all den Schwangeren, die da hysterisch nach einer Pränatal-Diagnostik "Hilfe, Verdacht auf Trisomie xyz" schrieben, die schönen Dinge nahe zu bringen, die ein Kind mit sich bringt, und dass es eben auch irgendwie nebensächlich sein kann, was es mitbringt - es ist doch das eigene Kind! Die teils ignoranten Antworten, die teils schmerzhaft (körperlich!) naiv formulierten posts dort haben mich schnellstens kapitulieren lassen. Ich konnte mit der Verbohrtheit, der Dummheit, der Ignoranz von Menschen, die wirklich keine Ahnung von Trisomien haben und sich auch nicht darauf einlassen wollten, nicht umgehen.

Und nun also lese ich bei << Sonea >> also eben über genau solche Sprüche, die da als Kommentar unter einem Video hinterlassen werden, und es verletzt mich genauso wie eben all die anderen blogger, die sich dazu bereits geäußert haben. Hinterlässt mich fassungslos und irgendwie auch ratlos....es verletzt mich genauso wie der dämliche Kommentar in Belas Blog, und zeigt wieder einmal auf, dass eben auch unliebsame Besucher in den Weiten des Internets zu uns kommen, Menschen, die nicht eingeladen wurden. Dem entgegen stehen immer auch die interessierten Menschen, die vielleicht durch Zufall oder durch Bloghopping einfach mal vorbei kommen, und das eine oder andere über Menschen oder Kinder mit Down-Syndrom dazulernen können, und positiv überrascht sind....wie oft haben wir diese Erfahrungen schon bei Veranstaltungen mit der Down-Syndrom-Marathonstaffel gemacht! Wie großartig können da Berührungsängste abgebaut werden.

Aber sehen wir dem ins Auge: Das sind die Reaktionen, die in der Allgemeinheit immer wieder auftauchen. Wie kann man dem entgegentreten?

Auch ich bin für das << bunte Leben >>,

und deswegen wird auch Mias Kuscheltier (der Hund), das von Anfang an und bis zum letzten Tag immer bei ihr war, sich einreihen in die von der Robert-Familie initierte (einfach wunderbare) Aktion:

Das Foto habe ich, nebenbei bemerkt, soeben erst aufgenommen. Da wo der Mond ist, da ist immer noch die Einbuchtung in ihrem Kopfkissen, als sie das letzte Mal dort geschlafen hat...die Nacht auf den 06. März 2008. In solchen Momenten frage ich mich immer, wie ich jemals die Kraft aufbringen soll, irgendetwas in diesem Zimmer zu verändern oder wegzuräumen. Aber das, wie gesagt, heute nur nebenbei bemerkt...