Freitag, 18. September 2015

Mein Kletterkind.

Das Kind klettert.

Wie ein Großer! Nichts ist vor ihm sicher. Letztens kletterte er bei uns im Apfelbaum, und war glücklich! Und am Feuerwehrspielplatz klettert er ständig überall hoch und runter. Letztens war das Feuerwehrauto dran. Bis auf das Dach wollte er!


  

 

 
Auch beim Kinderturnen ist es die Sprossenwand, die ihn magisch anzieht. Bis ganz nach oben! Und dann wieder ein bisschen runter, und dann am besten in die Matte fallen lassen - großartig!

Und ich? Ich wachse an meinen Aufgaben, mein Herz schlägt nicht mehr bis zum Hals, ich übe mich in Gelassenheit, und stehe bereit um ihn aufzufangen. Und schaffe es dennoch, ihn zu ermutigen. 
Ich bin stolz. Auf ihn, auf mich.


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Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.

Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.

Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.

Lilypie Warten auf Adoption Ticker