Freitag, 2. Oktober 2009

31 for 21 - day 2

Get It Down; 31 for 21


(to translate this post into english please use the translation widget on the right side!)


Heute bin ich nach Köln zur Marathonmesse gefahren. Dort habe ich kräftig eingekauft, um mich für die Wintersaison einzukleiden. Denn ich möchte wirklich gerne einmal nicht nur für den Laufclub starten, sondern ein Stück des Weges mit der Down-Syndrom Marathonstaffel laufen! Wer hätte das gedacht, dass Menschen mit Down-Syndrom zu Ausdauersport in der Lage sind, und das auch richtig super finden? Anita Kinle hat es uns allen gezeigt, in dem sie mit ihrer ansteckenden Motivation und ihrem Ehrgeiz für die Sache in Windeseile den Laufclub Down-Syndrom Marathonstaffel e.V. ins Leben gerufen, aufgebaut und etabliert hat. Ein Auszug von der webseite:


Seit Dezember 2007 trainieren mittlerweile 20 junge Sportlerinnen und Sportler mit Down-Syndrom aus ganz Deutschland regelmäßig. Die Mannschaft sowie der gemeinnützige Verein "Laufclub Down-Syndrom Marathonstaffel e.V." wurde von Anita Kinle, Ausdauersportlerin und Mutter eines Kindes mit DS gegründet. Und wie kommt mann/frau gerade auf so eine Idee? Simon Beresford, 38 Jahre, DS, aus England lief im April 2007 den London Flora Marathon und durch diese Leistung wurde erstmals bekannt, dass Menschen mit DS zu einer solchen Leistung überhaupt fähig sind. Was einer kann können auch mehr, war der Gedanke und so wurde denn gestartet. Das erste große Ziel war der Metropolmarathon 2008 in der Heimatstadt von Anita Kinle. Ein Marathoni lief 21km, der Rest der Mannschaft zwischen drei und sieben Kilometern. Eine ansehliche Leistung nach damals sechs Trainingsmonaten. Durch regelmäßiges Training können nun fast alle Marathonis zwei Stunden am Stück joggen. Im Vordergund steht die Freude an der Bewegung und das gemeinsame Erlebnis. Wir trainieren gesundheitsbewusst und jeder darf "sein" Tempo laufen. Das Training wird von Marathon Anita und einer Gruppe erfahrener Laufcoaches geleitet. Mitmachen können junge Menschen ab 16 Jahre. In Berlin entsteht im Moment eine zweite Mannschaft. Anita Kinle plant bundesweit an vielen Standorten Mannschaften einzurichten und zu fördern.Wer die Marathonis und deren gemeinnützigen Laufclub unterstützen möchte; Spenden kommen direkt bei den Sportlern für Ausrüstung, Trainingsstunden und Reisekosten an. Am 20.9.2009 lief die Marathonstaffel unter dem Motto: "Ich kann laufen so wie Du und ich laufe auf Dich zu!" in Karlsruhe. [https://ssl.kundenserver.de/spenden.badenmarathon.de/de/lmh/projekte/details.php?id=55]
Und da hat er es tatsächlich geschafft - Simon, der erste Marathoni des Laufclubs, der den Marathon bewältigt hat! Eine Leistung, zu der so mancher Mensch ohne Extra-Chromosom gar nicht in der Lage ist. Meinen tiefen Respekt! Für Interessierte, <<<hier>>> könnt ihr weiterlesen!

P.S: Juchhu, schon 85 blogger machen mit bei 31-for-21-2009 !!!!!!

Donnerstag, 1. Oktober 2009

Are you ready for the 3rd Annual 31 for Blog Challenge?

Get It Down; 31 for 21


Let`s say, I`ll try!

Again it is October and Tricia reminds us of her idea of "Get it Down" - October is Down Syndrome Awarness month.
One post about Down-Syndrome every day.

Here are the rules:

The Not-Rules:
The rules are, there are no rules & anyone can participate.

Who can do it?
Weren’t you listening? Anyone who is interested! You are all welcome to join the challenge!

When do I do it?
The goal is to blog everyday for the month of October. 31 days to raise awareness of Down syndrome (a.k.a. Trisomy 21). Get it? 31 for 21!

What do I write about?
Anything your heart desires. I don't like to put restrictions on ya'll. I just like to read what you have to say. Last year people made up “challenges” and gave out ideas for topics. I thought that was a lot of fun! If you have ideas feel free to comment here and I will try and spread the word. Pictures are good too!

Why should I do it?
This is the one question I can be unambiguous about. I propose you do it in honor of Down Syndrome Awareness Month. One thing I can say certainly, is that writing--blogging specifically--has helped me in numerous ways as the mother of a child with Down syndrome. I value the people I have met, the friends I have made, and the information I have gathered on blogs. Wouldn't it be wonderful if new parents googled Down syndrome and our blogs came up? What a welcome wagon that would be!
But that doesn’t mean you HAVE to write about Down syndrome. I think it’s beneficial for folks to read about people who are affected by Down syndrome and see that our lives are just the same as anyone else’s!
I propose whether or not you personally know someone affected by DS that you do it in honor of those living with DS as a part of their lives; to raise awareness of Down syndrome. (And, well, it WOULD be nice if you mentioned that's why you're doing it in at least ONE of your blog entries.)
What's in it for me?
Fame. Fortune. And the knowledge that not only did you write for a WHOLE month, you are raising Down Syndrome Awareness!

How do I know who else is doing it?
If you ARE going to take part in 31 for 21 then let me know. And spread the word! Please tell people to let me know they are participating so I can keep a running tally of links which I will post in my sidebar. That way we can all visit one another's blogs.
So why not? What's to lose? There's no winning. No losing. Just getting it down to raise awareness of Down syndrome.

Do you want to Get It Down? If so, join us for the 31 for 21 Challenge!

Montag, 31. August 2009

For Parents on NICU, Trauma May Last

Gundula hat in der DS Mailingliste auf diesen Artikel in der New York Times hingewiesen, auf den ich hier ebenfalls verweisen möchte. Auch Vicki selber hatte auf Ihrer Seite dieses Interview bereits erwähnt, hier ist es nun ausführlich. Es geht um Eltern, die an Posttraumatischem Stress-Syndrom erkrankten, nachdem ihre Kinder wochenlang auf der Neonatalen Intensivstation (NICU) gelegen haben.



For Parents on NICU, Trauma May Last

Published: August 24, 2009

Kim Roscoe's son, Jaxon, was born three months early, weighing two and a half pounds. But for nine days he did exceedingly well in the neonatal intensive care unit, and Ms. Roscoe felt little different from the other new mothers.
Her nightmare started on Day 10.
"I had left him late the night before, in my arms, tiny but perfect," said Ms. Roscoe, now 30, of Monterey, Calif. But when she returned to the NICU the next day, Jaxon was in respiratory and kidney failure, and his body had swollen beyond recognition. "He was hooked up to ventilators, his skin was turning black, the alarms kept dinging over and over," Ms. Roscoe recalled. Jaxon is 16 months old now, and home with his family. But he was in the NICU for 186 days, and his days and weeks were punctuated by near-death episodes. During the six-month ordeal, Ms. Roscoe had constant nightmares. She slept with her shoes on, expecting a call from the hospital at any moment. She became angry at the world, and so jumpy she thought a supermarket scanner
was one of Jaxon's monitors going off. Her husband, Scott, immersed himself in projects, took care of their daughter, Logan, now 6, and held things together emotionally. About three months after her son's birth, Ms. Roscoe asked to see a psychiatrist. She was given a diagnosis of post-traumatic stress disorder, or P.T.S.D. - a mental illness more often associated with surviving war, car accidents and assaults, but now being recognized in parents of premature infants in prolonged intensive care.
A new study from Stanford University School of Medicine, published in the journal Psychosomatics, followed 18 such parents, both men and women. After four months, three had diagnoses of P.T.S.D. and seven were considered at high risk for the disorder. In another study, researchers from Duke University interviewed parents six months after their baby's due date and scored them on three post-traumatic stress symptoms: avoidance, hyperarousal, and flashbacks or nightmares. Of the 30 parents, 29 had two or three of the symptoms, and 16 had all three. "The NICU was very much like a war zone, with the alarms, the noises, and death and sickness," Ms. Roscoe said. "You don't know who's going to die and who will go home healthy."
Experts say parents of NICU infants experience multiple traumas, beginning with the early delivery, which is often unexpected. "The second trauma is seeing their own infant having traumatic medical procedures and life-threatening events, and also witnessing other infants
going through similar experiences," said the author of the Stanford study, Dr. Richard J. Shaw, an associate professor of child psychiatry at Stanford and the Lucile Packard Children's Hospital.
"And third, they often are given serial bad news," he continued. "The bad news keeps coming. It's different from a car accident or an assault or rape, where you get a single trauma and it's over and you have to deal with it. With a preemie, every time you see your baby the experience comes up again." Abby Schrader and her partner, Sharon Eble, delivered twins at 23 weeks. Both girls, born at 1 pound 5 ounces each, were having continuous near-death events. "We were constantly being asked whether we wanted to remove support," said Ms. Schrader, of Philadelphia. Eighteen days after the girls' birth, the couple did withdraw support from one baby, whose health had badly deteriorated. The surviving twin, Hallie, now 3, was in the NICU for 121 days and continued to have medical problems once home. "From the moment of their birth, and still to this day, we feel like we're triaging everything and just hanging on," Ms. Schrader said. The Stanford study found that although none of the fathers experienced acute
stress symptoms while their child was in the NICU, they actually had higher rates of post-traumatic stress than the mothers when they were followed up later. "At four months, 33 percent of fathers and 9 percent of mothers had P.T.S.D.," Dr. Shaw said. It may be that cultural roles compel the men to keep a brave front during the trauma to support their partners, Dr. Shaw said, adding, "But three months later, when the mothers have recovered, that's when the fathers are allowed to fall apart."
The post-traumatic stress may take the form of nightmares or flashbacks. Sufferers may feel panic every time a beeper goes off in the intensive care unit, or they may avoid the trauma by not visiting the unit or by emotionally distancing themselves from their child. Over time, they may develop depression, anxiety, insomnia, numbness, anger and aggression. These symptoms, of course, can impair their abilities as parents. Several studies have shown that the risk of P.T.S.D. was not related to how tiny or sick the child was or how long the stay in the NICU. "It had to do with the parents' coping style," Dr. Shaw said. "There were some who were more resilient and others more vulnerable." In one study of rural African-Americans, those who were at greater risk of post-traumatic stress reported more problems in their daily lives, like financial trouble or lack of a partner, said the study's author, Diane Holditch-Davis, a professor at Duke University School of Nursing. One of the biggest problems for these parents is coping after they finally leave the NICU. "It may be several months later when they're ready to process what they experienced, but at that point, family and friends don't want to talk about it anymore," Dr. Holditch-Davis said.
Ms. Schrader, in Philadelphia, felt a similar isolation in dealing with her surviving daughter’s health problems. “We got the sense that people just didn’t want to hear about it anymore,” she said. Experts say parents who are at risk for post-traumatic stress should be identified ahead of time and given help to prepare them for dealing with the initial trauma. But many hospitals are focused on saving the infants, not the emotional crises of the parents. “Some hospitals have really great programs, and in some, it’s really very sad,” said Liza Cooper, director of the March of Dimes NICU Family Support program, which offers psychological support to parents in 74 hospitals nationwide. Even though most units have social workers, she went on, “there’s really no one there to support the parents, provide group activities or education.” Vicki Forman did not realize that she was suffering from post-traumatic stress until about four years after the premature birth of her twins, when she began researching her book “This Lovely Life” (Mariner Books, 2009), about her experience in the NICU and raising her surviving son with multiple disabilities. “What the parent is going through is more or less dismissed because what you’re contending with are the health issues of your child,” she said. “Occasionally a social worker will say, ‘Are you taking care of yourself?’ but never, ‘This is a traumatic experience you endured and you need to pay attention to these symptoms.’ ” Some hospitals pair parents of premature babies in intensive care with those who have been through the experience. One study found that 16 weeks after childbirth, mothers who were matched with NICU veterans had less anxiety and depression, and felt they had more social support, than mothers in a control group.
In addition to the family support program, the March of Dimes runs an online support community called shareyourstory.org. “The most critical piece is to help prepare someone so they know what to expect and don’t fall into a world of frightening unknowns,” said Ms. Cooper, from the March of Dimes. Untreated P.T.S.D. can have lingering effects on the child. During the NICU stay, for instance, traumatized parents may find it hard to hold or even look at their child, and that can profoundly affect the baby’s attachment to the mother. Later, mothers might experience “vulnerable child syndrome,” in which they become so anxious that a minor medical event sends them into a panic. Normal, everyday risks can seem life-threatening; children can learn to gain unhealthy attention from physical complaints. In her book, Ms. Forman wrote: “From the moment my twins were born, I saw potential for tragedy wherever I turned. It would be years before I stopped thinking that way.”In Monterey, Kim Roscoe is coping with a similar anxiety now, 16 months after Jaxon’s birth. “I still freak out if he has a runny nose,” she said. “And when he gets a fever, I’m back in the NICU.”

Sonntag, 30. August 2009

Ausgesondert

Andrea hat den link auf einen lesenswerten Artikel in Zeit online gegeben, den ich hier auch publik machen möchte: Ausgesondert

Freitag, 21. August 2009

Wenn alle sozialen Netze versagen

Vor ein paar Tagen schon erzählte mir mein Mann von dieser Familie in Düsseldorf, die es nun nicht mehr gibt. Er hatte mich gefragt, wie jemand so verzweifelt sein kann, wegen des Down-Syndroms sein eigenes Leben und das seines Kindes zu beenden. Ich habe ihm daraufhin erwidert, dass ich die Frage anders stellen würde; wie muss jemand von anderen Menschen behandelt worden sein, wie fallengelassen und alleine muss sich jemand fühlen, um sein Leben und das seines Kindes zu beenden.

Es ist eine traurige Geschichte, und aus tiefem Herzen bin ich in Gedanken bei diesen Menschen, die jetzt nicht mehr hier sind-ohne sie oder ihre wahren Hintergründe gekannt zu haben - und möchte ihre Geschichte hier posten als Mahnmal an all diejenigen, die vielleicht nicht direkt betroffen sind, aber dennoch vielleicht eine solche Familie nebenan wohnen haben oder sonstwie kennen gelernt haben. Es ist nicht das Down-Syndrom, dass die Menschen zerbrechen und verzweifeln lässt- es ist der Umgang mit den Mitmenschen, der alltägliche, wahrscheinlich unvorstellbare Kampf für die Rechte seines Kindes, der Kampf mit Ämtern, Ärzten und Krankenkassen. Wäre doch alles viel leichter, wenn es hier Änderungen, Akzeptanz und Unterstützung gäbe. Viele Menschen hätten vielleicht weniger Angst vor Babys oder Kindern mit Down-Syndrom wenn es diese Ausgrenzungen nicht immer wieder gäbe.

Familientragödie schockiert Behindertenvertreter

Düsseldorf. Eine ganze Kleinfamilie ist ausgelöscht: Die Tragödie um ein Kind mit Down-Syndrom aus Düsseldorf wirft ein Schlaglicht auf die Nöte der Eltern von behinderten Kindern.«Warum war die Verzweiflung eines Ehepaars so groß, dass es für sich und sein schwerbehindertes Kind nur den Tod als Ausweg sah? Und das, obwohl es in Deutschland ein dichtes Netz an Hilfen gibt», fragte die Vizevorsitzende der Bundesvereinigung Lebenshilfe für Menschen mit geistiger Behinderung, Professor Jeanne Nicklas-Faust.Sie kritisierte: «Zuständige Ämter leisten oft zu wenig Unterstützung. Eltern müssen sich mühsam das Wissen über ihre Leistungsansprüche zusammensuchen und anschließend nicht selten um ihr gutes Recht kämpfen.»Die Düsseldorfer Eltern hatten zuerst ihren schwerbehinderten vierjährigen Sohn und dann sich selbst getötet. In der Wohnung wurde neben den Leichen ein vom Paar gemeinsam verfasster Abschiedsbrief gefunden. Aus ihm geht hervor, dass die Eltern mit der schweren Krankheit ihres Kindes nicht zurechtkamen und keinen anderen Ausweg für sich und das Kind sahen. Bei den Eltern handelte es sich um einen 44 Jahre alten Diplom-Ingenieur und seine 27 Jahre alte Ehefrau.Lebenshilfe-Vertreterin Nicklas-Faust wies Eltern ausdrücklich auf das Netzwerk von Selbsthilfe-Organisationen hin, die im Gegensatz zu vielen Ämtern Hilfe böten. «Nach schwierigen Anfangsjahren empfinden viele Eltern das Leben mit ihrem behinderten Kind als glücklich, auch wenn der Alltag oft anstrengend ist.»Nicklas-Faust machte die Gesellschaft für die Tragödie mitverantwortlich: «Viele Eltern, deren Kinder das Down-Syndrom haben, müssten sich Sätze anhören wie: ,Das hätte doch nicht sein müssen. Dafür gibt es heute doch vorgeburtliche Untersuchungen.'» Die Lebenshilfe-Vertreterin betonte: «Familien mit behinderten Kindern brauchen unsere Solidarität.»

[http://www.az-web.de/lokales/euregio-detail-az/1013262?_link=&skip=&_g=Familientragoedie-schockiert-Behindertenvertreter.html]

Der Arbeitskreis Down-Syndrom hat folgendes auf seinem blog veröffentlicht:

Arbeitskreis Down-Syndrom fordert nach Familientragödie mehr
Hilfen

Düsseldorf/Bielefeld (epd). Der Bundesarbeitskreis Down-Syndrom hat angesichts des Familiendramas mit drei Toten in Düsseldorf mehr gesellschaftliche Akzeptanz für Familien mit geistig behinderten Kindern gefordert. Viele Eltern geistig Behinderter seien einem extremen Druck von außen ausgesetzt, sagte die Geschäftsführerin des Arbeitskreises, Rita Lawrenz, am Montag dem epd in Bielefeld. Die NRW-Behindertenbeauftragte Angelika Gemkow (CDU) plädierte für eine Ausweitung des Modells der Familienpaten auf Familien mit behinderten oder pflegebedürftigen Kindern. Werdenden Müttern, bei denen vorgeburtliche Untersuchungen eine geistige Behinderung des Kindes prognostizieren, werde immer noch oft von Familienmitgliedern und Außenstehenden zur Abtreibung geraten, kritisierte der Arbeitskreis Down-Syndrom. Mehr Aufklärung und Informationen seien nötig. Auch leisteten die zuständigen Ämter oft zu wenig Unterstützung. Eltern eines behinderten Kindes müssten sich mühsam das Wissen über ihre Leistungsansprüche zusammensuchen und anschließend nicht selten für ihr Recht kämpfen, beklagte Lawrenz. Die Landesbehindertenbeauftragte Gemkow forderte Kommunen, Wohlfahrtsverbände und Kirchen auf, in der Unterstützung für Familien mit behinderten Kindern neue Wege zu gehen. “Wir müssen die Eltern individueller unterstützen”, sagte Gemkow in Düsseldorf dem epd. Es gebe zwar bereits eine Vielzahl von Hilfsangeboten, doch die Probleme betroffener Eltern seien nicht an Bürozeiten gebunden. Familienpatinnen oder -paten könnten Familien zu Hause besuchen, sie beraten, mit den Kindern lesen oder basteln, oder auch beim Ausfüllen schwieriger Anträge helfen, erläuterte Gemkow ihren Vorschlag. “Wir müssen die Hilfe zu den Menschen bringen”, betonte die Sozialpolitikerin. [http://www.blog.down-syndrom.org/?p=2003]

Mittwoch, 12. August 2009

Es saugt Henriette

Von Daniela Schröder

Ein Konzept mit durchschlagendem Erfolg: In "Embrace Hotels" arbeiten Menschen mit Handicap, die auf dem regulären Arbeitsmarkt keine Chance hätten. In Hamburg soll das integrative Modell bald als Großprojekt laufen - als Drei-Sterne-Haus in der Hafencity.

Nikki Gerlach greift in das Bastkörbchen und fühlt die Temperatur, kein Hotelgast will den Tag mit einem kalten Ei beginnen. Dann bringt er den Krug mit Orangensaft in die Küche und trägt ihn aufgefüllt zurück zum Büffet. Schinken, Käse, Müsli und Obst, alles noch reichlich, bei den Brötchen dagegen sieht es einsam aus. Gerlach, in schwarzer Weste und mit Fliege, geht langsam wieder Richtung Küche. "Ist alles in Ordnung?" fragt er den Gast und lächelt ein bisschen schief und sehr freundlich. "Haben Sie noch einen Wunsch?"

Das Stadthaushotel in Hamburg-Altona ist ein helles, modernes Drei-Sterne-Haus mit 13 Zimmern, der Service arbeitet akkurat und aufmerksam, alles ganz normal also. Aber das Hotel ist auch ganz anders als andere Häuser, denn Gerlach und acht weitere der 13 Mitarbeiter haben eine geistige, körperliche oder psychische Behinderung. Im freien Jobmarkt würden sie nicht eingestellt. Integrative Betriebe wie das Stadthaushotel dagegen bauen auf die Leistungsfähigkeit und Offenheit von Menschen mit Handicap. Sie sollen einen Platz in der regulären Arbeitswelt bekommen und in das normale Alltagsleben integriert sein.

1993 eröffnet war das Hamburger Haus das erste Integrativhotel Europas. Die Eltern der heutigen Mitarbeiter stellten das Projekt auf die Beine, um für ihre Kinder Alternativen zur üblichen Behinderten-Werkstatt zu schaffen. Mittlerweile kooperieren 14 integrative Betriebe in Deutschland unter der Marke 'Embrace Hotels' -- wörtlich übersetzt Häuser, die umarmen. Ein Jugendgästehaus an der Ostsee ist dabei, Business- und Tagungshotels in Mainz und Erfurt, aber auch ein Vier-Sterne-Wellnesshaus und ein Schlosshotel in Bayern.

Alle Betriebe verbindet eine gemeinsame Überzeugung: Das Zusammensein von Menschen mit und ohne Behinderung ist die normalste Sache der Welt. Mit behinderten Menschen umzugehen fällt nicht behinderten Menschen allerdings oft schwer. Ein Hotelgast aber muss nicht unsicher sein, denn die Situation ist alltäglich und die Rollen sind klar festgelegt: "Wer bei uns übernachtet, der will für sein Geld eine gute Dienstleistung, und die bekommt er", sagt Stadthaushotel-Manager Christian Wagner.

Wie jedes Hotel definieren sich auch die Embrace-Häuser über die Qualität ihres Service. Allerdings sehen sie sich nicht als reine Dienstleistungsunternehmen. Statt als dezente gute Geister zu dienen, sollen die behinderten Hotelkräfte mit den Gästen in Kontakt treten. "Die Begegnung und das gegenseitige Erleben der Menschen mit und ohne Behinderung steht im Mittelpunkt" heißt das Leitbild.

Ob der Gast mit einer positiven oder einer negativen Erfahrung abreise, das sei völlig offen, sagt Wagner. Schließlich gehe es nicht um Gutmenschlertum, und keinesfalls wolle das Stadthaushotel einen Behindertenbonus. Warum auch? Die Mitarbeiter sehen vielleicht ein bisschen anders aus und sprechen undeutlicher. Doch sie sind so wie Hotelpersonal sein soll: Höchst engagiert und zuvorkommend, zudem herzlich und ungekünstelt. "Meine Leute machen keine Unterschiede", sagt Wagner. "Jeder Gast wird gleich freundlich behandelt."

Die weniger kommunikativ Mitarbeiter im Stadthaushotel beziehen Betten und putzen Bäder, helfen in der Küche oder mangeln und bügeln Wäsche. Wer besonders offen und flexibel ist, arbeitet auch im Frühstücksservice. Fast alle der Mitarbeiter haben Trisomie 21, das sogenannte Down-Syndrom, sie brauchen vertraute Strukturen und gleich bleibende Arbeitsabläufe. Und sie mögen keine seelenlosen Maschinen, daher tragen die beiden Hotelstaubsauger Kulleraugen und die Namen Henry und Henriette.

Tritt eine unvorhergesehene Situation auf, dann stehen erfahrene Hotelfachleute den Kollegen mit Behinderung zur Seite. Das Schlimmste, das einem Gast dann passieren kann, ist ein bisschen warten zu müssen. Vor allem Geschäftsreisende schätzen die stressfreie Atmosphäre des kleinen Hotels. "Dieses Haus tut gut im hektischen Alltag!" steht im dicken Gästebuch.
Wagner hat sein Team intensiv geschult. Damit jeder seine volle Leistung bringen kann, sind die Längen der Schichten sowie die Arbeitsabläufe individuell auf die Fähigkeiten und Bedürfnisse der Mitarbeiter abgestimmt. Auf den Putzlisten stehen Detailanweisungen: "Müll raus, neuer Müllbeutel" und "Klopapier da?"

Wer nicht lesen kann, erkennt an Farbmarkierungen, welches ein 'Abreisezimmer' oder ein 'Bleibezimmer' ist. Symbole zeigen, wo das Zustellbett hingehört und der Duschstuhl für Rollstuhlfahrer. Damit auch Körperbehinderte in 'Embrace Hotels' arbeiten können, sind alle Häuser barrierefrei. Das wiederum ist ein attraktives Plus für Gäste mit Behinderungen und für ältere Reisende.

Der Embrace-Verbund beziffert die Auslastung seiner Häuser als durchschnittlich zehn Prozent höher als die der Konkurrenz vor Ort. Im Stadthaushotel Hamburg etwa liegt die Quote bei 85 Prozent. Der Erfolg zeugt von einem wachsenden Bedarf nach Integrativhotels, heißt es beim Embrace-Verband. Mehr als 30 Pläne für neue Integrativhotels gebe es derzeit, jeden Monat melden sich weitere Interessenten, darunter auch Anfragen aus Österreich, Luxemburg und Ungarn.

Ein Großprojekt steht in Hamburg selbst an. 2011 soll in dem neuen Stadtteil HafenCity ein integratives Drei-Sterne-Hotel mit 80 Zimmern, Konferenzräumen, Festsaal und Restaurant eröffnen. Mehr als die Hälfte der geplanten 90 Stellen will der Trägerverein, der auch das Stadthaushotel betreibt, mit behinderten Menschen besetzen. Gezahlt wird nach Tarif für Hotelhilfskräfte. Mobilität und Teamfähigkeit sind die Grundkriterien für den Hoteljob, in einem dreimonatigen Praktikum werden die Motorik und das Lernvermögen der künftigen Mitarbeiter getestet. Schon jetzt stapeln sich die Bewerbungen.

Auch Nikki Gerlach will in das große Haus am Hafen wechseln, erzählt er in seiner Mittagspause. "Sport mache ich nicht mehr", sagt er. "Arbeiten ist doch viel schöner."

[Quelle: http://www.spiegel.de/reise/staedte/0,1518,641440,00.html]
Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.

Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.

Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.

Lilypie Warten auf Adoption Ticker