Samstag, 12. Dezember 2009

Ein Licht geht um die Welt



Das Weltweite Kerzenleuchten (Internationales Worldwide Candle Lighting) findet jährlich am zweiten Sonntag des Monats Dezember statt und gilt als Weltgedenktag verstorbener Kinder. An diesem Tag gedenken Angehörige in der ganzen Welt ihrer verstorbenen Kinder. Zahlreiche Institutionen und Vereine laden zu gemeinsamen Gedenkfeiern ein.

Die Idee geht auf eine Vereinigung verwaister Eltern und ihrer Angehörigen in den USA, den „Compassionate Friends“ zurück, die diese Initiative 1996 ins Leben riefen. Im deutschsprachigen Raum wurde der Gedenktag 1999 erstmalig von Forenmitgliedern der „Sternenkinder-Eltern im Netz“ in Deutschland begangen und erfährt seither jährlich immer stärkeren Zuspruch.

Der Name des Worldwide Candle Lighting beruht auf dem weltweiten rituellen Anzünden einer Kerze für das verstorbene Kind um 19.00 Uhr. Diese Kerze wird von außen sichtbar an einem Fenster platziert. Durch die stündliche Verschiebung in den unterschiedlichen Zeitzonen ergibt sich bildlich eine Lichterwelle, die in 24 Stunden einmal um die ganze Erde wandert. … that their light may always shine („… lasst ihr Licht auf immer scheinen“) ist der Grundgedanke hinter dieser Idee.

Jedes Licht steht dafür, dass das Kind nie vergessen werden wird. Das Licht soll Hoffnung bringen, das Licht soll Brücken schlagen von einem betroffenen Familien zu anderen, von einem Haus zum anderen, von einer Stadt zur anderen, von einem Land zum anderen. Betroffene versichern so die Solidarität untereinander. Das Licht bringt Wärme in das Leben.


Morgen ist der zweite Sonntag im Dezember, und unsere Kerzen werden brennen, wie auch schon im letzten Jahr. Eine für Mia, eine für all die anderen kleinen Sternenkinder.


4 Kommentare:

  1. Liebe Claudia,
    auch bei uns wird morgen im Fenster eine Kerze brennen, für Mia und all die anderen Sternenkinder.

    Herzliche Grüße Yvonne

    PS: Lea sitzt grad hinter mir und übt noch etwas scheiben. Nach 6 Wörtern die ich ihr diktiert habe, durfte sie nun eins selber aussuchen und schreiben. Ich brauch glaub ich nicht zu sagen welcher bezaubernde Name das war. ;-)

    AntwortenLöschen
  2. Liebe Claudia
    danke, dass du daran erinnerst.
    Irgendwie habe ich den Anschluss an Sternenkindereltern bisher nicht gefunden und auch nicht gesucht.
    Ich weiss noch so gut, wie du vor einem Jahr auch von dieser Aktion erzählt hast und wie ich dann im Adventsingen mit den Tränen kämpfte, als ich davon und von Mia erzählte und alle bat, um 19 Uhr eine Kerze ins Fenster zu stellen. Damals habe ich Mirjam ganz fest und voller Dankbarkeit im Arm gehalten.
    Wir werden bestimmt auch zwei Kerzen ins Fenster stellen, ob ich es aber schaffe, davon zu erzählen, bezweifle ich.
    Herzlichen Gruss
    Gabriela

    AntwortenLöschen
  3. Liebe Claudia,

    auch bei uns wird heute Abend eine Kerze für Mia und Mirjam in unserem Fenster leuchten.

    Herzlich
    Rina

    AntwortenLöschen
  4. Ihr Lieben,

    es ist schön zu wissen, an wievielen Orten derer gedacht wird, die einfach viel zu früh von uns gegangen sind. Es ist schön, zu wissen, wieviele Menschen noch so viel an Mia denken- einen Moment innehalten in ihrem Leben, wenn es doch um sovieles einfacher wäre, weiterzugehen und Mias Geschichte hinter sich zu lassen- um das eigene Leben unbelasteter weiterzuleben.


    Herzlichen Dank für Euer Herz.

    AntwortenLöschen

Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.

Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.

Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.

Lilypie Warten auf Adoption Ticker