Samstag, 19. Dezember 2009

Lebenshilfe in eigener Sache (L.I.E.S.)

Bereits vor einigen Tagen hatten auch wir das lang erwartete Päckchen aus der Lebenshilfe Redaktion München bekommen- die Herzgeschichten.

Vor einiger Zeit hatte ich nach Anfrage die Erlaubnis gegeben, einen Teil aus unserem Blog und ein paar Fotos zur Verfügung zu stellen, für eine Ausgabe der Lebenshilfe-internen Zeitschrift, die sich insbesondere mit Herzgeschichten befasst.

Leider habe ich immer noch nicht rausgefunden, wie man ein pdf-Dokument bei blogger hochladen kann, deswegen geht es nun zu dem Aufsatz über Mia über einen kleinen Umweg, nämlich <<< hier entlang >>>.

Wir haben schon einen Moment darüber nachgedacht, ob wir es für richtig halten, Mias Geschichte in einem noch weiteren Maß öffentlich zu machen, ob wir damit umgehen können. Letztendlich fiel die Entscheidung zur Veröffentlichung mit den selben Argumenten, mit denen auch dieses blog seine Daseinsberechtigung weiter hat: Wir wollen etwas von der Lebensfreude, Warmherzigkeit und der großen Liebe, die Mia in uns ausgelöst hat, weitergeben. Wir wollen uns bei den Menschen, die uns getragen haben, bedanken; und wir wollen, dass Mia in den Herzen der Menschen weiterlebt.

Besonders gefreut hat uns daraufhin ein Schreiben, dass wir von der L.I.E.S. Redaktion erhalten haben. Es ist vom Bundesvorsitzenden der Lebenshilfe. Er schreibt in einem Auszug:

"Natürlich hat es mir die zu Herzen gehende Geschichte "Mias letzte Reise" besonders angetan. Bitte grüßen Sie Claudia, die Mutter von Mia, und auch ihren Vater ganz herzlich von mir und sagen Sie ihnen, dass es Menschen wie sie sind, die so viel Liebe in die Welt bringen, deretwegen es mir auch in schwerer Zeit leicht fällt, meinen Dienst als Vorsitzender der Lebenshilfe gerne zu tun."


*tränchenwegwisch*

Da haben wir wohl alles richtig gemacht.


Vielen Dank, kleine Mia,

dass wir so vieles durch Dich gelernt haben.



2 Kommentare:

  1. SO proud of you Claudia.Of you both.Of sweet Mia.Her life as brought the gift of perspective to so many.To me,a stranger so far away.She has touched and taught me and brought me courage to face my days ahead with Zoey.Privileged and honored to be part of your journey.

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  2. Heather, my precious far away friend, thank you so much for your kind words, for your encouraging and your support, always.

    You have always been there, walked the path along with me, guiding me and gave me new hope and - faith. You always seem to know how I feel and take good care of me. Everything I do is your credit as well because you always encourage me.

    As far away you live as close you are to my heart, always. My soulmate. My friend. Love to you.

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Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.

Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.

Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.

Lilypie Warten auf Adoption Ticker