Freitag, 8. Januar 2010

Neue Ansätze in der Sprachförderung von Kindern mit Down-Syndrom

Lesen - Sprechen - Verstehen


In den letzten Jahren haben neue Ansätze in der Frühförderung von Kindern mit Down-Syndrom erstaunliche Ergebnisse gezeigt. Am 12. Februar 2010 veranstaltet der Martinsclub Bremen e.V. in Kooperation mit der Universität Bremen einen Fachtag, auf dem erfolgversprechende Methoden der Sprachförderung vorgestellt werden.


Neue wissenschaftliche Erkenntnisse zur Wahrnehmung und Sprachentwicklung von Kindern mit Trisomie 21 bilden den fachlichen Ausgangspunkt der Veranstaltung. InhalteUm einen Menschen zu verstehen, ist es wichtig, sich in seine Welt hinein zu versetzen. Wie Menschen mit Trisomie 21 wahrnehmen und denken erfahren sie in einer neuropsychologischen Analyse von Prof. Dr. Zimpel.


Das Neue, Erstaunliche: zuerst Lesen lernen, um dann Sprechen zu lernen, schon vom Kleinkindalter an. Die eingeschränkte Wahrnehmung bei Trisomie 21 im auditiven Bereich wird durch die visuellen Stärken der Kinder kompensiert. Über das Visualisieren und (Be-) Greifen wird die Sprache vermittelt und Aussprache verbessert. Es werden zwei Ansätze vorgestellt. Frau Dr. Manske vertritt die kulturhistorische Schule zum Spracherwerb bei Kindern schon ab 3 Jahren. Sie wird ihren Vortrag sehr praxisnah gestalten.


Das Frühe Lesen nach Sue Buckley wird von Frau Prof Pixa-Kettner vorgestellt. Zum Verständnis wird Frau Prof. Rothweiler in die Sprachentwicklung von Kindern mit Trisomie 21 einführen. Konsequenzen für die Förderung und den Unterricht wird zum Abschluss des Fachtages Frau Prof. Seitz aufzeigen.

Anmeldung/Informationen: Martina Albert 0421/ 53 747 69
kolleg@ martinsclub.de http://www.martinsclub.de/
Buntentorsteinweg 24/2628201 Bremen
Kosten (incl. Verpflegung) 85,- € Frühbucherrabatt bis 15.12.09 105,- € NormalpreisErmässigungen: 45,- €
Elternteil/Studenten/Hilfeempfänger

Referenten/-innen:
Prof. Dr. Andre Zimpel, Universität Hamburg.
Prof. Dr. M onika Rothweiler, Universität Bremen
Dr. Christel Manske, Hamburg
Prof. Dr. Ursula Pixa-Kettner , Universität Bremen
Prof. Dr. Simone Seitz, Universität Bremen

ZielgruppeFrühförder/-innen, Erzieher/-innen, Sprachheiltherapeut/-innen, Logopäd/-innen, Behindertenpädagogen/-innen, Lehrer/-innen, Eltern

Termin/Ort
Freitag 12.Februar 2010
10.30 – 18.00 Uhr


(nach einem Hinweis der IDS Unna)
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Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.

Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.

Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.
Lilypie Warten auf Adoption Ticker