LAG SELBSTHILFE NRW e.V.
Tagung„Inklusive Schule in NRW“ am 20.02.2010
9.30 Uhr – 15.00 Uhr in 44135 Dortmund, Reinoldinum, Schwanenwall 34
Eine neue Dimension hat sich durch die Ratifizierung der UN-Behindertenrechtskonvention (BRK) durch den deutschen Bundestag 2008 aufgetan. Mit der Verabschiedung hat sich auch Deutschland in Art. 24 verpflichtet,
a) “Menschen mit Behinderungen nicht aufgrund von Behinderung vom allgemeinen Bildungssystem [...] und [...] Kinder mit Behinderungen nicht aufgrund von Behinderung vom unentgeltlichen und obligatorischen Grundschulunterricht oder vom Besuch weiterführender Schulen [auszuschließen];
b) Menschen mit Behinderungen gleichberechtigt mit anderen in der Gemeinschaft, in der sie leben, Zugang zu einem integrativen, hochwertigen und unentgeltlichen Unterricht an Grundschulen und weiterführenden Schulen [zu gewähren].”
Die neue Dimension ist dadurch gegeben, dass das Vorenthalten von gleichberechtigten Angeboten gegenüber Menschen mit Behinderung zukünftig als Verletzung der Menschenrechte gewertet wird. Gleichzeitig bedeutet die Anerkennung der BRK auch, dass sich Deutschland – und damit das deutsche Schulsystem – dem internationalen Vergleich stellt und sich messen lassen muss an Schulsystemen, die international schon seit mehreren Jahren große Erfolge aufweisen. Es sind diese beiden zuletzt genannten Kriterien, die Hoffnung machen darauf, dass sich die Schullandschaft auch in Deutschland allmählich verändert, dass die zuständigen Ministerien sich bewegen und die Schulbehörden insgesamt weniger restriktiv mit Anträgen für den gemeinsamen Unterricht umgehen. Allerdings: Ohne unser Zutun, ohne die gemeinsamen Anstrengungen aller Beteiligten wird sich auch nach der neuen Ausgangslage nichts verändern! Es gibt immer noch genügend im Schulsystem Beteiligte und Verantwortliche, für die der inklusive Unterricht – aufgrund der Sozialisation im “alten System” – außerhalb ihrer Vorstellungskraft liegt.
Wir laden Sie herzlich ein, mit uns gemeinsam über neue Wege im Rahmen einer Schule für alle Kinder zu diskutieren.
Programm
9.30 Uhr Begrüßungskaffee.
10.00 Uhr Begrüßung und Einführung ins Thema
10.15 Uhr Inklusion zwischen Überforderung und Innovation- Perspektiven für eine Schule für Alle, Einführungsvortrag Prof. Dr. Rolf Werning
11.00 Uhr Wie kann inklusive Schule gelingen?
12.00 Uhr Nachfragen, Diskussion
12.30 Uhr Mittagspause
13.30 Uhr Was können Elternverbände bewirken?
14.00 Uhr Podiumsdiskussion
15.00 Uhr Ende der Veranstaltung
Zielgruppe
Die Tagung richtet sich an Aktive und Interessierte der Selbsthilfe behinderter und chronisch kranker Menschen, vor allem an Eltern behinderter Kinder, an alle Eltern- und Lehrerverbände und an Landes- und Kommunalpolitiker, die ihren Schwerpunkt im Bereich Schule und Bildung haben.
Kosten Die Veranstaltung ist kostenfrei, für Tagungsgetränke und Mittagsimbiss ist gesorgt.
Tagungsort Reinoldinum , 44135 Dortmund, Schwanenwall 34
Anmeldung Eine schriftliche Anmeldung beim Veranstalter (LAG SELBSTHILFE NRW e.V.) ist erforderlich. Eine Anmeldebestätigung erfolgt nicht.
[http://www.blog.down-syndrom.org/?p=2465]
Freitag, 15. Januar 2010
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Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.
Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.
Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.
Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.
Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.

oh, da würde ich nur zu gern hingehen!
AntwortenLöschendanke für den post!
bin wahrscheinlich leider nicht da und ein wenig genervt deshalb.
so langsam sind wir wieder eingelebt, total lieb, daß du dir am fr gedanken gemacht hast!
alles liebe,
deine iko
die sich fragt, ob die vögelchen im vielen schnee wohl bei mia zuflucht gesucht haben?
Hallo Du Urlauberin ;-)
AntwortenLöschenDie Vögelchen haben in der Tat ihre Spuren hinterlassen! Und wenn die Krokusse sich zeigen, treffen wir uns dort einfach wieder mit einem Muffin und einem Cappucchino...., nicht wahr? Freu mich schon darauf.
Alles Liebe.