Freitag, 23. Juli 2010

Dafür lohnt es sich



Thomas Benjamin Kinle Beratungsstelle

Der Laufclub eröffnet im Herbst 2010 in Fürth, Erlanger Strasse 50 eine Beratungsstelle. Immer im Fokus, wir möchten die Menschen in Bewegung bringen. In körperlicher und in geistiger Hinsicht....

Unser Ziel ist es die Lebensqualität der Menschen mit Down - Syndrom zu verbessern. Die Beratungsstelle steht Familien, Betroffenen und Angehörigen von Menschen mit DS zur Verfügung.

Im Beratungsteam sind Dr. Kerstin Heller, Gynökologin mit einer Ausbildung in TCM und Erfahrung mit Naturheilverfahren. Sie übernimmt den Part der Aufklärung, Sexualberatung und bietet auch praktische Übungen beispielsweise zum Umgang mit Kondom oder Tampon an.

Mentaltrainer und Ausdauersportler Dieter Ulbricht deckt den Bereich Empowerment ab. Er entwickelt im Gespräch gemeinsam mit Ihnen Problemlösungsstrategien für Alltagsstresssituationen.

Eine Osteopatin überprüft und reguliert Verspannungen und Fehlstellungen im Skelett und der Muskulatur im Rahmen der Möglichkeiten von klassischer Osteopathie und cranio sacralen Behandlungen.

Der Tag ist eingebettet in Beratung über gesunde und unkomplizierte Gerichte, die die Menschen mit DS selbst herstellen können. Dieser Part ist praktisch und dient
auch zur Abgrenzung der intensiven Gesprächen mit den Ärzten und Thearpeuten.

Der Beratungstag wird über Spenden und Ehrenamt finanziert. Wir bitten bei Ihrem Besuch um eine Spende, die Sie im Rahmen Ihrer Möglichkeiten selber festlegen.

[http://www.kinleanita.de/de/beratungsstelle-news/73-beratungsstelle/410-thomas-benjamin-kinle-beratungsstelle-.html]

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Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.

Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.

Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.

Lilypie Warten auf Adoption Ticker