Freitag, 23. Juli 2010

Internationaler Down-Syndrom Award 2010 geht an den Laufclub Down-Syndrom Marathonstaffel e.V.




"Heidi Soldan und Anita Kinle waren am 14.07.2010 von Down Syndrom International und der englischen Down Syndrom Organisation nach London ins das Langdon Down Center geladen. John Dawson und Simon Beresford nahmen sich frei, um uns dort zu treffen.....

Im März 2010 erfuhren wir, dass der Laufclub Down-Syndrom Marathonstaffel e.V. von Cora Halder für den Welt Down Syndrom Award 2010 nominiert ist.


Cora Halder, Präsidentin der EDSA und Geschäftsfürerin vom DS InfoCenter, hat den Lauclub für den internationalen DS Award 2010 nominiert. Lesen Sie hier Ihre Begründung:


Laufclub 21, Germany
Laufclub 21 is an inclusive running and sports club for adults with Down syndrome, founded 2007 in Fürth, Bavaria, Germany. Originally inspired by UK runner and DSI Ambassador Simon Beresford, who was the first person with Down syndrome to run the London Marathon, they started with 16 athletes and today have trained 30 marathon runners.


They offer regular training and training partnerships at many locations in Germany, led by experienced coaches. Their training methods are designed according competences of the individual athletes and ensure that everyone is able to run at their own pace. They have sprinters, middle distance runners and endurance athletes with good coaches at all levels, and can accommodate anyone who is 16 years or older.


The Laufclub 21 has not only brought new life, other perspectives and a growing self-confidence into a constantly larger group of young adults with ds, it has also dramatically changed their image in german society. None other project involving people with ds has been so effective in getting attention from the medien. The "marathonis" are widely known throughout Germany and are excellent ds-ambassadors.


For further information visit Laufclub 21’s website at http://www.kinleanita.de/ and view also the video presentation: http://www.kinleanita.de/de/component/content/article/52-beitraege-nur-fuer-startseite/419-qmarathoni-laufq-video-clip-ueber-die-marathonis.html

On 20 and 21st March the Laufclub 21 will be taking an exceptional challenge. In relay teams they will run an “ultra” marathon totalling 156 kilometres (97 miles) along the boundary of the former Berlin Wall, raising awareness of Down syndrome on World Down Syndrome Day.
Cora Halder




Ende Mai bekam das Laufclubbüro dann diese Nachricht:

Andrew Boys, Manager von Down Syndrome International, übermittelte uns die Nachricht, dass der Award an den Laufclub geht und wir ihn 2012 bei der nächsten Welt Down Syndrom Konferenz auch sozusagen körperlich überreicht bekommen. Wir sind dann als Referenten geladen und dürfen unseren Laufclub vorstellen.

Es ist das erste Mal überhaupt, dass der DS Award verliehen wird. Die International DS Organisation (DSI), die aus der Englischen Organisation hervorgegangen ist, hat vor einem Jahr mit ihrer Arbeit begonnen. Eine offizielle Website gibt es breits, ebenso fast 200 Mitgliedsländer http://www.ds-int.org/ Schaut mal drauf, das ist der Laufclub auch schon vertreten."


[http://www.kinleanita.de/de/aktuelles/525-laufclub-ist-fuer-den-internationalen-ds-award-2010-nominiert.html]

2 Kommentare:

  1. Es tut sich etwas. Und es ist richtig. Ich freu mich mit über diese Meldung
    Viele Grüße
    ich denk so oft an Dich und an Mia
    Elisabeth

    AntwortenLöschen
  2. Liebe Claudia
    ich glaube wir beide denken und fühlen ziemlich ähnlich über die
    ses schlimme Ende der Loveparade.
    Für Berlin sind wirklich viele Menschen angemeldet. Und es werden viele da sein. Aber, auch ich glaub schon, dass es andere Voraussetzungen sind.
    Ich finde es so stark von Dir, dass Du da mitmachst. Da steckt viel Kraft und Willen dahinter.
    Ich selber trau mich schon lange nicht mehr in Massen von Menschen. Hatte da mal im Verleich ein harmloses Erlebnis, aber da fürcht ich mich davor.
    Ich wünsche Dir ein schönes Wochenende.
    Liebe Grüße
    Elisabeth

    AntwortenLöschen

Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.

Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.

Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.

Lilypie Warten auf Adoption Ticker