Mittwoch, 14. April 2010

Eine Lebensweisheit

Nicht behindert zu sein ist wahrlich kein Verdienst,
sondern ein Geschenk, dass jedem von uns
jederzeit
genommen werden kann.


~ Richard von Weizsäcker

2 Kommentare:

  1. Ja, Claudia. Diesen Satz kenne ich schon länger. Und ich kenne beide Seiten. Mein ältester Sohn wurde gesund geboren. Als er 4 Jahre alt war hat ihn ein Radfahrer auf einem Gehweg überfahren. Der Mann fuhr davon, das Kind blieb liegen. Bis ich hingelaufen war, war das Kind schon nicht mehr ansprechbar. Er hatte einen Schädelbruch. Mit den Folgen lebt er jetzt nach 30 Jahren noch immer und für immer.
    Die Gesundheit wurde genommen....
    Der Jüngste kam gleich ganz anders auf die Welt. Für die Gesellschaft behindert. Für uns einfach besonders. Er ist Autist und so nach und nach haben sich noch ein paar Krankheiten eingeschlichen.
    Ich sehe an meinem erwachsenen Sohn, dass wenige Menschen offen für Behinderungen sind. Er lebt recht einsam, außer seiner Familie. Der Kleine ist erst 9J. Ob sich was ändert?!?
    Du und Dein Blog ... da ist die Offenheit für das Andere, das Besondere. Man spürt, dass Du den Satz nicht einfach so als Eintrag gewählt hast.
    Ich wünsche Dir besonders viele Sonnenstrahlen an Mias Grab. Gerade nun an diesen Tagen.
    Elisabeth

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  2. Liebe Elisabeth,

    ich danke Dir sehr für Deine Lebens-Erlebnisse, die Du geschildert hast. Dadurch erlaubst Du mir dass ich nun auch oft an Dich denken kann, und Deine wunderbaren Söhne; ich kann Euch mit einschließen in mein Leben und von Euch lernen. Ich verstehe den feinen Faden, mit dem Du mich verstehst, nun noch besser...

    Vielen, vielen Dank.

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Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.

Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.

Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.

Lilypie Warten auf Adoption Ticker