Sonntag, 12. Oktober 2008

Get it Down: 31 for 21 - Day 12

Heute ist ganz klar Down-Syndrom-Marathonstaffel-Tag!
Wäre ich nicht krank geworden, wäre ich heute in München gewesen. Und wäre voller Stolz ein Stück des Weges des heutigen München-Marathons mit der Down-Syndrom-Marathonstaffel gelaufen und hätte sicherlich eine Menge toller Menschen, mit 46 und mit 47 Chromosomen, kennenlernen dürfen.

So kann ich leider auch heute nur auf die toll gestaltete website der <<<Staffel>>> verweisen, erwähnen, wie toll Anita`s Engagement ist die die Staffel ins Leben gerufen hat und natürlich auch das Engagement aller, die sich einbringen, beteiligen, helfen - ob durch Coach-Arbeit, Büro-Arbeit, Organisations-Arbeit oder Sponsoren-Arbeit. Diese Staffel repräsentiert etwas, geht in die Öffentlichkeit, nimmt die Angst vor dem Unbekannten (hoffe ich!) und zeigt, was gehen kann. Ich wäre gerne bei dem heutigen München-Marathon dabei gewesen, es war bestimmt super. Die Staffel hat tolle Spendenläufer dabei, so das auf diesem Wege auch das Down-Syndrom-Infocenter Unterstützung bekommt. Es sollte heute nicht sein, aber augeschoben ist ja nicht aufgehoben. Toll, dass viele Veranstalter es möglich machen und die Staffel schon eingeladen haben. Irgendwann werde ich sie kennenlernen. Solange laufe ich halt mit meinem <<<Unterstützer-Shirt>>> weiter. Kann man käuflich erwerben, falls wer Interesse hat.

Keine Kommentare:

Kommentar veröffentlichen

Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.

Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.

Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.

Lilypie Warten auf Adoption Ticker