Montag, 27. Oktober 2008

Get it Down: 31 for 21 - Day 27


Heute habe ich viel daran gedacht, wie alles vor einem Jahr war.


Oft war Unsicherheit da, an manchen -vielen - Tagen die Gewißheit mit den gewählten Ärzten und Therapeuten eine sehr gute Wahl getroffen zu haben. Oftmals Angst um Mias Zukunft, Angst, dass sie von anderen nicht akzeptiert würde, Angst dass ihre unschlagbare Liebenswürdigkeit vielleicht bei manchen Menschen nie eine Chance hätte - weil Menschen Angst vor ihr haben könnten, Angst vor dem Fremden? Und immer wieder war es jeden Tag das Schönste, in ihr Zimmer zu kommen, ihr ein Guten-Morgen-Liedchen zu singen und von ihr angelacht zu werden. Nie war der Gedanke da, Mia könnte einmal nicht mehr bei mir sein. Nie war der Gedanke da, das wir nur so wenige Tage miteinander verbringen dürfen.

288 Tage.

Diese Bilder habe ich ca. vor einem Jahr gemacht, genauer: am 20. Oktober 2007, um 14:30h.

Nie hätte ich gedacht, dass sie heute schon so lange fort ist.
Nie hätte ich gedacht, dass sie meine Welt so sehr verändert.














2 Kommentare:

  1. Liebe Claudia,
    ich wage es ja kaum zu sagen, aber diese unglaublich süßen Bilder von Mia, die du heute ausgewählt hast, hast du genau an dem Tag fotografiert, als unsere Mia ein Jahr alt wurde...
    Liebe Grüße,
    Sanne.

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  2. Liebe Sanne,

    irgendwie erstaunt mich das schon gar nicht mehr so richtig....obwohl ich schon schmunzeln musste....wohl ein Zeichen, das sich unsere Wege treffen sollten, so oder so ?

    Liebe Grüße,
    Claudia

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Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.

Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.

Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.

Lilypie Warten auf Adoption Ticker