Sonntag, 17. Oktober 2010

31 for 21 - day 17


Grab This Button

Wie immer, bitte dran denken, erst den Musikplayer rechts auf Pause setzen.
Dann: Genießen.


2 Kommentare:

  1. Mensch Claudia, kannst du das schauen? Ich musste wieder stoppen. Das Bild mit dem intubierten Kind, das entzieht mir wie ein Erdbeben den Boden...
    Wann wird das milder, Mensch.
    Lieben Gruss
    Gabriela

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  2. Hallo Gabriela,

    ja, schon! Ich habe während der 7 Wochen Krankenhaus-Leben soviele Kinder intubiert gesehen, und oftmals ist es dann gutgegangen, und es war immer in großes Freudenfest, wenn eine Extubation geglückt war.- in Mias Fall haben wir es immer so empfunden, dass ihr die Intubation hilft, sich zu erholen. Sie war ja auch nur direkt am Anfang der 7 Wochen intubiert worden und nur in den allerletzten Stunden, bevor sie starb. Direkt danach wurde alles von den Schwestern entfernt, so dass wir sie im Arm halten konnten ohne all dies, was in diesem Fall nicht vermochte Leben zu retten.

    Viele Grüße,
    Claudia

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Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.

Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.

Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.

Lilypie Warten auf Adoption Ticker