Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.
Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.
Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.
Du siehst so stolz und glücklich aus. Riesen Kompliment für diese tolle Leistung! LG Yvonne
AntwortenLöschenYou are amazing friend.Truly amazing.
AntwortenLöschenAnd your shirt.Beautiful.It made me cry.
Liebe Claudia,
AntwortenLöschenich finde das soooo toll!!
Hut ab!!!!
Liebste Grüße
Christine
Schön, ich freue mich für dich, mit dir und vor allem für den frisch gebackenen, einzigartigen Marathon-Läufer !
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