Donnerstag, 22. Oktober 2009

31 for 21 - day 22

Get It Down; 31 for 21


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Dieser Hilferuf aus der community erreichte mich vor ein paar Tagen von CJ. Ich stelle ihn hier mal ein, vielleicht mag der eine oder andere helfen? Via paypal und Kreditkarte sind auch Spenden an CJ möglich.


Betreff: The Flege Family

I would like to get an online auction set up for the Flege Family
(http://www.facebook.com/l/dfb73;theflegefarm.blogspot.com) in order to help raise money for
the family during Stacy/Mike's recovery from open heart surgery. The
auction will be featured on the T21 Traveling Afghan Project Website.

It will be like many of the auctions you've seen for our families in
the past. Here are a few links to give you a general idea:
http://marissasmarchers.blogspot.com/
http://lilyslifeisgreat.blogspot.com/2000/07/lilys-birthday-bash.html
http://mamamonkmee.blogspot.com/2009/07/fundraiser-for-phoenix.html

Each donated item (or items) will be posted with a picture, and
individuals can purchase a "ticket" for that specific item for a
dollar.

If you have an item you would like to donate to include in the
auction, please send me an email with the subject line "Flege Family"
and I will include it. My email address is chandosjoy@gmail.com.

Please spread the word and see who else may be
interested in participating with a donation. I know the Flege family personally and I know they will appreciate it a GREAT deal!

Thank you, in advance, for your help.

This family has done a great deal for others. Now it's our turn to help them!

Thank you!!
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Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.

Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.

Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.

Lilypie Warten auf Adoption Ticker