Montag, 5. Oktober 2009

31 for 21 - day 5

Get It Down; 31 for 21



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Heute habe ich Mia`s Vater gefragt, an was er denkt, wenn er an Down-Syndrom denkt.

Seine Antwort war:

Lernfähigkeit.

Woran Mia Spaß hatte, das hat sie sich gut gemerkt und immer wiederholt. Zum Beispiel dem Vater die Baseball-Kappe vom Kopf ziehen.

Sensibilität.

Wenn er an Mia denkt, und daran, wie sie die Menschen studiert hat, hatte er den Eindruck, "wenn sie hätte sprechen können, hätte sie dir gleich gesagt, was du eigentlich für ein Vogel bist."

Das Unwichtige schien Mia immer direkt auszublenden, dem Wichtigen wurde viel mehr Aufmerksamkeit geschenkt... wir haben von ihr gelernt.

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Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.

Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.

Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.

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