Sonntag, 4. Oktober 2009

31 for 21 - day 4

Get It Down; 31 for 21


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Auf einer Werbekarte des Down-Syndrom Infocenter steht folgender Text:

Glück gehabt! Mehr als 90% aller werdenden Mütter in Deutschland entscheiden sich gegen ihr Kind, wenn das Ergebnis einer pränatalen Diagnostik Down-Syndrom lautet. Grund dafür ist oft nur fehlendes Wissen.

Das DS-Infocenter stellt eine Menge an Informationen und Publikationen zur Verfügung, einfach mal reinschauen!

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In anderer Sache:


Als ich mit Mia im Kinderherzzentrum St. Augustin war, habe ich eine Mutter aus Pristina mit ihrer Tochter dort kennengelernt. Die Operationskosten in Höhe von ca. 30.000 EUR für die lebenswichtige Operation der Tochter wurden mit Hilfe von Ärzte ohne Grenzen und durch Unterstützung des Dt. Kinderzentrums erbracht. Letztes Jahr gab es eine Weihnachts-Aktion der kreativen Frauen im Netz, die 10% ihrer Erlöse dem Kinderzentrum zur Operationskostendeckung spendeten. Die Teilnehmerinnen haben wirklich schöne, selbstgemachte Dinge im Angebot, es lohnt sich auf alle Fälle einmal durchzuschauen. Und Weihnachten ist nicht mehr so lange hin! Also bitte hierhin schauen: http://www.shoppen-schenken-helfen.de/ ! Danke!



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Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.

Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.

Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.

Lilypie Warten auf Adoption Ticker