Mittwoch, 7. Oktober 2009

31 for 21 - day 7

Get It Down; 31 for 21



(to translate this post into english please use the widget in the right side)

In der letzen Ausgabe der Zeitschrift Leben mit Down Syndrom habe ich gelesen, dass Peyman Amin zusammen mit dem Down-Syndrom Infocenter an einer Umfrage arbeitet, um eine eigene Modelinie für Menschen mit Down-Syndrom herauszubringen! Das finde ich super. Peyman ist bekannt aus Heidi Klum`s Modelshow im Fernsehen und hat außerdem einen Bruder mit Down-Syndrom, Omid. Da Menschen mit Down-Syndrom oftmals andere Körpermaße aufweisen, ist der Kleidungskauf oft mit höheren Kosten verbunden, da oft Kosten einer Änderungsschneiderei noch hinzukommen.

Das Down-Syndrom Infocenter hat eine Umfrage zu diesem Thema online gestellt, zu finden <<<hier>> (auch in english verfügbar).

Es wäre doch toll, wenn diese "außergewöhnliche" Modelinie zustande käme!

1 Kommentar:

  1. Look at you my friend!!All your wonderful posts!So insightful and filled with beauty and powerful information.I am so proud of you.I know Mia is as well!Love to you and thank you,thank you for your beautiful email.Sorry I am late acknowledging it.I wish to one day walk with you,run with you and sit with you alongside Mia's place.It will happen.I know it will.

    AntwortenLöschen

Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.

Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.

Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.

Lilypie Warten auf Adoption Ticker