Donnerstag, 8. Oktober 2009

31 for 21 - day 8

Get It Down; 31 for 21


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Ein paar Bilder von Mia´s kleinem Garten.


Es war mir wichtig, dass ihr Platz bunt und fröhlich aussieht - irgendwie. Nach der herrlichen Blumenwiese und den schönen Herbst-Kalanchoes geht es so weiter:







Ich habe mich sehr gefreut wie gut es wieder gelungen ist, ihren Platz so schön zu machen, wie er in meiner Vorstellung war. Der Schmerz, der durch die Frage wieder hinauf kriecht, "wieso müssen wir überhaupt ein Grab für unsere Tochter schön bepflanzen?" ist präsent. Ja. Es ist wohl einfach eines der wenigen Dinge, das uns geblieben ist - neben unserer Erinnerung an unsere wunderbare Tochter mit Down-Syndrom, deren Körper einfach nicht stark genug war. Ihren Platz schön und liebevoll zu gestalten.

4 Kommentare:

  1. Claudia ... did you see my post before???I just spoke of her place,even before this was posted!See??She remains close to my heart.No matter how much time has passed.Mia is always with me.I meant to tell you and remind you,that the picture of you and Mia is up where I see it,each and everyday.Your beautiful faces.A daily reminder of our connection.A blessing.Love to you ... again!

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  2. wunderschön.
    Ich schaffs fast nicht, etwas, was da gewachsen ist, wieder auszureissen. Vielleicht sollte ich es doch tun. Die Farben vermitteln soviel Freude und Verspieltheit.
    Danke fürs Zeigen.
    Gabriela

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  3. Liebe Claudia, und wieder hast Du Mia´s Garten wundervoll bepflanzt. Ein schöner herbstlich bunter Platz. Liebe Grüße Yvonne

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  4. Claudia, es ist wieder soooo schön geworden!
    Danke fürs Zeigen!
    Liebe Grüße von Heike und Fiona!

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Mia wurde im Juli 2007 geboren. Der nach 2 Tagen geäußerte Verdacht eines Chromosomendefektes bestätigte sich nach einer Woche: Mia hat das 21. Chromosom dreimal, Trisomie 21, bekannt als Down-Syndrom. Mit diesem Blog wollten wir alle Interessierten ursprünglich einladen, an Mias Entwicklung und wie sie die Welt entdeckte, teilzunehmen.

Mia verstarb am 24.04.2008 um 22.35h -nach 7-wöchigem Krankenhaus-aufenthalt- an den Folgen einer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck), wahrscheinlich verursacht durch ihren angeborenen Herzfehler, ein großer ASD II. Sie wurde nur 9,5 Monate alt. Mia`s letzte Reise kann man hier direkt nachlesen.

Auch wenn Mia nicht mehr hier ist, ist sie immer in unseren Herzen. Dieses blog bleibt solange bestehen, wie wir meinen, dass es informieren und helfen kann. Viel zu viele Menschen haben ein völlig falsches oder gar kein Bild von Menschen mit Down Syndrom. Das wollen wir ändern, so wie Mia es uns gelehrt hat.

Lilypie Warten auf Adoption Ticker